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- 2016-06-05 发布于江苏
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业务部质量职责
1、 认真执行《药品管理法》及其实施条例、GSP及其实施细则、《药品流通监督管理办法》等法律法规,坚持“质量第一”的观念,依法经营。
2、 负责把好药品的采购和销售关。
3、 坚持“按需进货、择优采购”的原则,从具有合法证照并具有质量保证能力和一定质量信誉的生产厂家(或商家)购进药品。购进的药品应符合国家有关质量标准并有该药品的生产批件及质量检验报告。
4、 签订购货合同时,应根据药品特性制定必要的质量条款(包括运输要求)。
5、 配合质量管理部搞好首营企业、首营品种的审核工作。索取其合法证照、生产批件、药品质量标准及首批样品等。
6、 药品销售,只可销售给具有合法资格、证照的单位,并对用户正确介绍药品性能、用途、用法、用量、禁忌、注意事项、贮存条件等,并及时反馈用户对药品质量的意见和要求。
7、 药品购进或销售必须使用合法票据,做到票、账、货相符。
8、 协助质管部做好公司质量信息的发布、传递、反馈等工作。
9、 积极开展用户访问,做好信息服务工作,认真协助质管部处理顾客投诉和质量问题,完善服务水平,落实相关质量改进措施,不断提高服务质量。
10、 做好本公司所营药品的质量查询工作。
首营品种与首营企业审核管理制度
1、首营企业:系指购进药品时,与本公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
2、首营品种:系指本公司向某一药品生产企业首次购进的药品,包括药品的新规
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