颗粒剂生产技术介绍.docxVIP

学习目标 学习目的 通过本节的学习，完成颗粒剂基本知识的准备，掌握制粒、颗粒剂质量检验技术，具备根据生产指令制备出合格颗粒剂的能力，并能对颗粒剂进行质量控制和检验。为走向颗粒剂生产岗位奠定基础，并为其他固体制剂的学习打下基础。 知识要求 掌握颗粒剂的概念、特点、分类，常见的制粒工艺流程、制粒方法与特点、影响制粒的因素。 熟悉颗粒剂生产质量控制要点及质量评价项目，常用物料及其性能。 了解颗粒剂生产常用设备的结构与使用。 技能要求 熟练掌握颗粒剂的生产工艺流程和制粒操作。 学会正确评价颗粒剂的质量；对制粒过程中出现不合格颗粒进行分析，并提出解决方法；会对制粒所用辅料能初步进行筛选与取舍。 第二节 颗粒剂生产技术 任务三、颗粒剂的制备 任务目标 1．认识颗粒剂 2．知道颗粒剂制粒目的和方法 3．会根据处方和制法制备合格的颗粒剂 认识颗粒剂 知识链接 颗粒剂的发展简史 中药颗粒剂是在汤剂、糖浆剂和酒剂的基础上发展起来的一种剂型，1990年版《中国药典》称为冲剂，1995年版改称为颗粒剂。随着提取、纯化、制粒技术与设备的进步及新辅料、包装材料的应用，中药颗粒剂的质量与药效有了较大改善，成为近年来发展较快的剂型之一。《中国药典》2015年版(一部)收载了51种，占总成方制剂的9％。剂型之一。 颗粒剂系指原料药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。颗粒剂 可分为可溶颗粒（通称为颗粒）、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。混悬颗粒系指难溶性原料药物与适宜辅料混合制成的颗粒剂,临用前加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液; 泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。泡腾颗粒中的原料药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸櫞酸、酒石酸等;肠溶颗粒系指采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂,肠溶颗粒耐胃酸而在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放，可防止药物在胃内分解失效，避免对胃的刺激;缓释颗粒系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂;控释颗粒系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。 二、制备技术 1．颗粒剂制备的工艺流程 备料→粉碎与过筛→混合→制粒（干燥）→整粒→质检→包装。 2．颗粒剂制备的常用设备 滚压制粒机、挤压式制粒机、高速搅拌制粒机、流化制粒机、喷雾制粒机。 3．颗粒剂制备方法及特点 (一)备料 中药颗粒剂的原料必须根据药材及其有效成分的性质、制备的颗粒剂的种类要求进行预处理。 1．水溶性颗粒剂原料的处理 多采用煎煮法提取，对于含挥发性成分的药材常用“双提法”。为了保证制剂的溶解性，减少颗粒剂的服用量和降低引湿性，常用水提醇沉法、吸附澄清法、超速离心法或超滤法除去大分子杂质。其中吸附澄清、超速离心、超滤技术的应用，使成分保留较为完全，有利于保证药效，提高制剂质量。同时，为防止有效成分受热破坏和适应制粒工艺的要求，纯化后的药液常用减压或薄膜浓缩工艺浓缩成清膏，清膏的相对密度一般控制在1.10～1.35(50～60℃)；或者采用减压干燥、喷雾干燥或远红外干燥技术制成干浸膏备用。 2．酒溶性颗粒剂原料的处理 为了使颗粒剂溶于白酒后保持澄明，应选择与欲饮白酒含醇量相同的乙醇为提取溶剂。多采用渗漉法、浸渍法或回流法进行提取，所得提取液回收乙醇后，浓缩成清膏。常用糖或其他可溶性矫味物质作赋形剂，以使其能溶于白酒中。 3．混悬型颗粒剂原料的处理 混悬性颗粒剂通常将处方中含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材粉碎成细粉。 4．泡腾性颗粒剂原料的处理 药材按水溶性颗粒剂原料处理方法进行提取、纯化与浓缩，将制成的清膏或干浸膏粉分成二份，一份加入有机酸制成酸性颗粒，另一份加入弱碱制成碱性颗粒，分别干燥，混匀，包装，即得。 制粒所用辅料应经过粉碎、过筛处理，粒度要求一般控制在80-120目之间。 （二）制粒 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作（又称成粒操作），是使细小物料聚集成较大粒度产品的加工过程。制粒几乎与所有固体制剂相关，在颗粒剂的生产中经包装即可直接得到成品，而在片剂生产中颗粒作为中间体，通过制粒改善流动性，以减少片剂的重量差异，保证颗粒的压缩成形性。 制粒的目的在于：①改善流动性。粉末制成颗粒后，粒径增大，减少粒子间的黏附性、凝集性，从而大大改善颗粒的流动性。②防止各成分的离析。由于处方中各成分的粒度、密度存在差异时容易出现离析现象，混合后制粒或制粒后混合可有效地防止离析。③防止粉末飞扬及器壁上黏附。通过制粒，克服了粉末飞扬及黏附性，防止环境污染及原料的损失，达到GMP要求。④调整堆密度，改善溶解性能。⑤改善片剂生产中压力的均匀传递。⑥便于服用，携带方便，提高商品价值等。 制粒方