遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断解决方案.docx

遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断一、关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断（1） 先判断是显性遗传还是隐性遗传：父母正常，儿子患病→图甲常隐、X隐不确定“无中生有”为隐性遗传病父母正常，女儿患病（女病父未病）→→图乙确定患病为常隐父母患病，儿子正常→→图丙常显、X显不确定“有中生无”为显性遗传病父母患病，女儿正常（父病女未病）→→图丁确定是常染色体显性（2） 再判断是常染色体遗传还是伴性遗传：常显：患者较多→→图戊“父病女未病；子病母未病”“男女平等”：无伴性常隐：患者很少；→→图己“女病父未病；母病子未病”伴Y：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽“传男不传女”“直线遗传”“男女有别”显女患者明显多于男患者、交叉遗传（见图庚）伴X“子病母必病、父病女必病”隐男患多于女患、隔代遗传、交叉遗传（见图辰）“母病子必病、女病父必病”图庚图辰 最可能为X显最可能为x隐例1.（2006江苏卷）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb系谱丙-8基