转基因材料的检测重点.docVIP

转基因材料的检测 —转病毒复制酶基因“华农1号”番木瓜的PCR检测 摘要：本实验采用定性的一次PCR反应分析方法，根据提供的转基因植物材料中转入基因，启动子，终止子和基因本身的DNA序列，设计出四对特异的PCR扩增引物35S-F与35S-R、NPT1-F与NPT1-R、HN1F与HN1R、HN2F与HN2R，两对非特异性的PCR扩增引物Nos2-F与Nos2-R 、HN3F与HN3R，然后以华农1号转基因木瓜、野生型木瓜、待测样品的DNA为模板，为模板进行PCR扩增，电泳结果显示野生型木瓜都没有扩增出条带，转基因木瓜都扩增出条带，待测样品除了NPT1-F与NPT1-R没有扩增出条带，其他都有，可以确定待测样品为转基因产品。 关键词：转基因；PCR定性检测；转病毒复制酶基因；华农1号 转基因作物从1996年在全球开始进入商品化生产经过12年的发展,其种植的面积从当年的170万hm2扩大到2007年的1.14亿hm2 [1]为保护消费者的知情权和选择权多个国家和地区强制要求对含有一定阈值以上转基因成分的产品进行标识如欧盟规定转基因成分含量标识的阈值是0.9%日本是5%等而美国和加拿大则采用了推荐而非强制的标识制度我国也从2002年3月开始,要求对大豆、玉米、棉花、番茄、油菜等5种作物的17种产品进行标识为了适应对转基因产品的标识要求已经建立了一系列的检测方法以基于其中外源DNA检测的聚