分子药理期末考试技术分析.doc

名词解释 ADME：机体对药物等外源性物质的吸收、分布、、代谢、排泄过程。 A吸收，药物从用药部位进入血液循环的过程。B分布，药物吸收后经血液循环转运到组织器官的过程 C代谢，药物在吸收过程或者进入体循环之后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。D排泄，药物或其代谢产物排除体外的过程， T1/2：半衰期，血浆药物浓度下降一半所需的时间 Bioavailability,F：生物利用度，是指药物进入血液循环的程度和速度，它的吸收程度用AUC表示，而且吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间来表示。 First-pass effect：首过效应，是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢失活而使进入体循环的药量减少，药效降低。 Side Effect:副作用， 由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。一般轻微、可预测、可逆。 Cmax：药峰浓度，用药后所能达到的最高浓度，且通常与药物剂量成正比。 Partial agonist：部分激动剂 较强的亲和力但内在活性不强，与受体结合后只能产生较弱的效应。即使浓度增加，也不能达到完全激动剂那样的最大效应，却因占据受体而能拮抗激动剂的部分生理效应。 CytochromeP450：细胞色素P450，为光面内质