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遗传系谱图的一般判断方法
遗传图解的分析 2012/11/23
总原则:先确定遗传病的显、隐性
再确定是常染色体遗传还是X染色体遗传 (可以用排除法)
判断显隐性关系
无中生有为隐性,有中生无为显性(准确判断)
病多常少是显性,病少常多是隐性(统计性模糊判断标准)
常、性判断
隐形遗传看女病,母病子正非伴性,父正女病非伴性。 显性遗传看男病,父病女正非伴性。(准确)
母子同病x隐性,父女同病x显性(准确)
男女无异是常染,男多女少x隐性,男少女多x显性(模糊性)
传男不传女1)代代有男病是伴y 2)隔代有病是x隐(准确)
子女随母是质性。(准确)
不要忽略同源性。(性染色体同源区段)
习题:1、单一遗传病 要注意有的系谱图并不能判断显隐性关系或者常染色体或性染色体
多种遗传病综合(分开来一个个地看)
伴性遗传时注意区分患病男性(女性)和男性(女性)患病的区别
例1、下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:
甲病是致病基因位于
乙病是致病基因位于
问题1:II-5的基因型可能是________,III-8的基因型是_________。
问题2:II-5号可能基因型概率______________。
问题3:若II-7为纯合体,III-10是纯合体的概率是__________。
问题4:Ⅲ-8和一个正常男性结婚,生育一个不患甲病的男孩的几率是---
生育一个男孩,不患甲病的几率是---
某家庭成员中,有的患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见系谱图,现已查明不携带致病基因。
1 2
3 4 5 6
7 8 9
1)丙种遗传病的致病基因位于 染色体上,丁种遗传病基因位于 染色体上。
2)写出下列两个个体的基因型:Ⅲ8 Ⅲ9 。
3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患丙病或丁病一种病的概率为 ,同时患两种遗传病的概率为 。
课堂总结:
下次课内容:特殊遗传现象
图
1
图
2
(所有)
(所有)
图
5
图
6
4
图
丙病男性
丁病女性
+
9
7
5
2
1
8
4
3
5
4
3
2
1
8
7
6
3
图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
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