药分2014自我总结篇介绍.doc

药物分析 紫外-可见分光光度计准确度检定——重铬酸钾-硫酸溶液 红外压片——氯化钾、溴化钾 沉淀血浆中蛋白质试剂——甲醇、乙腈、三氯醋酸、生理盐水 旋光度测定光源钠光谱D线波长——589.3nm n20D——n折射率，D光源 比旋度=100α/（LC），L单位dm，C单位g/100ml 生物体内代谢样本测定——全血 贵重、易氧化药品干燥失重方法——热分析法 高氯酸标定——邻苯二甲酸氢钾 硫酸铈标定——三氧化二砷 硫代硫酸钠标定——重铬酸钾 亚硝酸钠标定——对氨基苯磺酸 沉淀滴定法指示剂——荧光黄（吸附指示剂） HPLC——分离度1.5，R=2（t1-t2）/（w1+w2）;RSD2%;拖尾因子T=0.95~1.05;；理论塔板n=5.54*（tR/wh/2）2 铁盐检查： 盐酸+硫氰酸铵，过硫酸铁（将Fe2+氧化成Fe3+，防褪色） 砷盐检查： 古蔡氏法——锌粒、盐酸、溴化汞；KI、氯化亚锡（将As5+还原为As3+）；醋酸铅（去除少量硫化物干扰） Ag-DDC（吡啶）法——生成红色胶态银 重金属检查： 硫代乙酰胺法（第一法）：醋酸盐缓冲溶液中（PH3.5） 炽灼后硫代乙酰胺法（第二法）：水中难溶或与重金属形成配位化合物 硫化钠法（第三法）：溶于碱水不溶于稀酸或在稀酸中沉淀 含量测定 UV——硫喷托纳注射液、对乙酰氨基酚、氯丙嗪制剂、氟康唑胶囊、阿托品制剂、吗啡制剂