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- 2016-06-07 发布于安徽
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协和医科大学硕士研究生论文 中文摘要
中文摘要
大量的研究表明,机体组织细胞中FASL的表达水平与多种重大
疾病的发生和恶化密切相关,阐明FASL的表达调控规律和机制是揭
示FASL生物学功能的研究内容,也是肿瘤生物治疗研究中靶点选择
的重要依据,具有重要的科学价值和应用前景。
人FASL是~个典型的工工型跨膜蛋白,其C末端位于细胞膜外,
具有特异识别和结合Fas受体的功能。其N末端位于细胞膜内,由
77个氨基酸残基组成,其功能尚未完全阐明。据已有的相关报道推
测FASL的胞内区可能对FASL的表达具有调节作用,但还存在着争议。
为了揭示FASL
N-端氨基酸序列对膜型FASL蛋白表达的调控规律,
本研究采用缺失突变的方法,探讨了FASL胞内区的不同缺失突变对
FASL自身表达的影响,所获结果如下:
建重组表达质粒;使用脂质体转染法将表达质粒导入293E细胞,获
得了表达FASL胞内区不同缺失的细胞株;
2.采用RT-PCR技术比较细胞中FASL
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