第3,4章 总论课件.pptVIP

第三章 药物代谢动力学 第三章 药物代谢动力学 第三章 药物代谢动力学 第一节 药物的体内过程 一、 药物的跨膜转运 二、 药物的体内过程 第二节 体内药量变化的时间过程 一、药物浓度－时间曲线 二、药代动力学模型 一室模型 二、药代动力学模型 二室模型 四、药代动力学的重要参数 （一）生物利用度 （二）血浆清除率 （三）表观分布容积 五、一级速率消除与多次给药 第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则 连续恒速给药 维持有效血药浓度 血药稳态浓度 给药速度与 消除速度相等， 5个半衰期 稳态 体内药量逐渐累积，经过5个半衰期后， 消除速度与给药速度相等 经过5个半衰期后药物在体内基本清除干净 * * 研究药物的体内过程及 体内药物浓度随时间变化的规律 药物的 体内过程 体内药物 的变化规律 机体对药物的处置过程 吸收 生物转化 分布 排泄 研究药物在体内转运和转化的 动力学规律 一、 药物的跨膜转运 药物在体内通过各种生物膜的过程 主动转运 高 低 由高到低 不需要载体 不消耗能量 转运特点为： 简单扩散 低 高 由低到高 需要载体 消耗能量 有饱和性 有竞争性抑制 被动转运 一、药物的跨膜转运 简单扩散 性质 膜两侧的浓度梯度 面积 药物的性质 分子量小 (200D以下） 脂溶性大 （油水分布系数大） 极性小 （不易离子化） 细 胞 膜 药物多数是弱酸性或弱碱性有