2015高考生物一轮复习题库：必修2第4单元第3讲关注人类遗传病技术方案.doc

必修二　遗传与进化第四单元　生物变异、进化、育种第3讲　关注人类遗传病下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述正确的是(　　)调查时最好选取多基因遗传病为保证调查的有效性调查的患C.某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%若所调查的遗传病发病率较高则可判定该遗传病为显性遗传病解析　调查人群中遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病错误；为保证调查的有效性调查时应随机取样并且调查人群足够大错误；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病错误。答案　C2.下列人类遗传病依次属(　　)原发性高血压　②先天性愚型　③囊性纤维病　④青少年型糖尿病　⑤性腺发育不全　⑥镰刀型细胞贫血症哮喘　⑧猫叫综合征　⑨先天性聋哑 解析　单基因遗传病有③⑥⑨多基因遗传病有①④⑦染色体异常遗传病有②⑤⑧。答案　B 下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是(　　) A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错 C．若发病原因为减数分裂异常，则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲 D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致解析　从图示看出，若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，可能是由于减数第二次分裂后期发生了差错；若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲；若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致。答案　某相对封闭的山区有一种发病率极高的遗传病该病受一对等位基因A—a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中后代的男女比例约为1∶1其中女性均为患者男性中患者约占。下列相关分析中错误的是(　　)该遗传病为伴X染色体显性遗传病在患病的母亲中约有为杂合子正常女性的儿子都不会患该遗传病该调查群体中A的75% 解析　根据患病双亲生出正常男性后代且男女患病率不同可判断该遗传病为伴X染色体显性遗传病。在伴X染色体显性遗传病中母病子不病可推断母亲中存在杂合子再由后代男性中患者约占可倒推出在患病的母亲中约有为杂合子。正常女性的基因型为X无论其配偶的基因型如何所生儿子的基因型都是X都不会患该遗传病。该调查群体中每个家庭的双亲皆患病亲代和子代的基因频率相同假设调查的家庭数为100个患XAY，母亲的基因型为、则A的基因频率为＝83%。答案　D 某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是(　　) A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占2/3 D．被调查的家庭数过少，难于下结论解析　由题意可知，双亲有病，生下的女儿都有病而儿子中有正常者，说明男女发病率不同，进而可推知该病和性染色体有关。双亲有病而儿子中有正常者，说明该病为显性遗传。假设被调查的母亲中杂合子所占的比例为a，而正常儿子占全部男孩的1/3，据此可知：1/2×a＝1/3，解得a为2/3。答案　自毁容貌综合症是50 000名男性中有1名患者患者在1岁左右发病岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是(　　) A.此病为伴X染色体隐性遗传病、Ⅱ和Ⅱ都是携带着是携带者的概率为人群中女性的发病率约为解析　分析遗传系谱图双亲不患病而后代有患病个体可知该病为隐性遗传病且男性患者比较多故该病为伴X染色体遗传病故A正确；男性患者的致病基因均来自他们的母亲、Ⅱ、Ⅲ均正常则她们应为携带者故B正确；Ⅲ从其父亲那里得到一个正常基因从其母亲那里得到致病基因的概率为即Ⅲ为携带者的概率为故C正确；由题干所给信息无法推导出人群中女性发病的概率故D错误。答案　D下列不需要进行遗传咨询的是(　　)孕妇孕期接受过放射照射家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年岁以上的高龄孕妇孕妇婚前得过甲型肝炎病解析　遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断然后向咨询对象提出防治对策和建议不包括是否得过传染病的情形。答案　D 某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后，决定开展一次有关人类遗传病的调查，其基本步骤正确的顺序是(　　) ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据　④设计记录表格及调查要点 A．①③②④　　　B．③①④② C．①④③② D．①③④②答案　近年来随着我国医疗技术及医疗条件的改善传染性疾病逐渐得到了控制但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素下面对遗传病的认识不正确的是(多选)(　　)