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L2 乙醇 醇类 10． [2014·四川卷] A是一种有机合成中间体，其结构简式为 ，A的合成路线如图所示，其中B～H分别代表一种有机物。 已知： R、R′代表烃基。 请回答下列问题： 1 A中碳原子的杂化轨道类型有____________；A的名称 系统命名 是__________________________；第步反应的类型是________。 2 第步反应的化学方程式是________________。 3 C物质与CH2C CH3 COOH按物质的量之比11反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料。的结构简式是________。 4 第步反应的化学方程式是________________。 5 写出含有六元环，且一氯取代物只有2种 不考虑立体异构 的A的同分异构体的结构简式：________。 10． 1 sp2、sp3　3，4-二乙基-2，4-己二烯　消去反应 2 CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O 3 4 4CH3CH2MgBr＋ ―→ ＋2CH3OMgBr 5 [解析] 1 根据A的结构简式可知，分子中碳原子部分形成单键，部分形成碳碳双键，则碳原子的杂化轨道类型为sp2和sp3。根据逆推法可知：B为乙醇，C为乙二醇，D为乙二酸，E为 。 2 第步反应的化学方程式为CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O。 3 该反应为先发生酯化反应后发生加聚反应，则其结构简式为 。 4 根据题目提供的信息，第步反应的化学方程式为 4CH3CH2MgBr＋ ―→ ＋2CH3OMgBr。 5 满足条件的A的同分异构体的结构简式为。 12． [2014·全国卷] 从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇到FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是 12．A　[解析] 由该化合物遇FeCl3溶液呈特征颜色，说明含有酚羟基，能发生银镜反应，说明含有醛基，可排除B、C项，而D项中化合物的分子式为C8H6O3，也可排除，故只有A项符合题意。 34． [2014·山东卷] [化学—有机化学基础]3-对甲苯丙烯酸甲酯 E 是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下： 已知：HCHO＋CH3CHOCH2 CHCHO＋H2O 1 遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有____________种，B中含氧官能团的名称为________。 2 试剂C可选用下列中的________。 a．溴水 b．银氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu OH 2悬浊液 3 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为____________________。 4 E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_____________________________。 34． 1 3　醛基 2 b、d 3 ＋2NaOH ＋CH3CH CHCOONa＋H2O 配平不作要求 4 [解析] 1 遇FeCl3溶液显紫色，说明苯环上直接连有—OH，结合A的结构简式可知满足条件的同分异构体的另一取代基为—CH CH2，—OH与—CH CH2两个取代基在苯环上的连接方式有邻、间、对3种；利用题中已知，结合合成路线可知B的结构简式为，B中含氧官能团 —CHO 的名称是醛基。 2 B＋C→D的反应为醛基发生氧化反应，溴水与B中的碳碳双键可发生加成反应，酸性KMnO4溶液可将苯环上连接的—CH3氧化为—COOH，为防止将—CH3氧化，因此实现B转化为D的反应只能选用具有弱氧化性的氧化剂银氨溶液、新制Cu OH 2悬浊液。 3 该物质的酯基是酚羟基与羧基发生酯化反应形成的，因此1 mol该物质可与2 mol NaOH反应，由此可得反应的方程式。 4 D与甲醇发生酯化反应得到E 结构简式为，F为E发生加聚反应的高聚物，故可得F的结构简式为 。 38． [2014·新课标全国卷] [化举——选修5：有机化学基础 立方烷 具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物的一种合成路线： 回答下列问题： 1 C的结构简式为______________，E的结构简式为______________。 2 的反应类型为______________，的反应类型为______________。 3 化合物A可由环戊烷经三步反应合成： 反应1的试剂与条件为________；反应2的化学方程式为________________________________________；反应3可用的试剂为________。 4