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- 2016-06-09 发布于湖北
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抗生素的临床应用(汇总)
抗生素的分类及简介
β-内酰胺类 青霉素类 天然青霉素 作用机制均为抑制细菌细胞壁的生物合成。 自1959年以来,先后合成了具有耐酸、耐酶、广谱等特点的半合成青霉素。(如广谱的阿莫西林、氨苄西林等,它们对革兰阳性或阴性菌均有作用。耐酸,可口服,但不耐酶,对耐药金黄色葡萄球菌无效。) 半合成青霉素类 头孢菌素类 第一代 常见皮疹等过敏反应,偶见过敏性休克。第一、二、三代有不同程度的肾毒性,第四代没见肾损害报道。 如:头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉啶、头孢丙烯。口服主要治疗革兰阳性菌, 第二代 如:头孢呋辛脂、头孢克洛、头孢孟多。可为一般革兰阴性菌感染的首选药,另对革兰阳性菌及流感嗜血杆菌也有较强作用。 第三代 如:头孢噻肟、头孢曲松、头孢克肟、头孢地尼。口服主要用于革兰阴性菌所致各系统的中度感染。 第四代 如:头孢皮罗、头孢吡肟、头孢唑南。用于其他抗生素治疗无效的严重感染或对其他抗生素耐药的细菌引起的各系统严重感染 其他β-内酰胺类 如:β-内酰胺没抑制药(例如克拉维酸,其与β-内酰胺类抗生素合用,可明显增强抗菌作用); 大环内酯类 此类药共同特点为:1.作用机制相同,均为抑制细菌蛋白质合成,起快速抑菌作用,有些在高浓度下也有杀菌作用。2.抗
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