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药理学知识重点总结 1.药物效应动力学 定义 药物对机体 药物基本作用 兴奋 抑制 药物作用的两重性 治疗效果 对因治疗 对症治疗 不良反应 副作用毒性反应后遗效应停药反应过敏反应特异质反应 药物剂量与效应关系 量反应效能最大效应效价强度等效剂量 质反应治疗指数（TI） LD50/ED50 TI越大，药物相对越安全 表示药物的安全性 药物与受体根据药物内在活性的不同，将药物分为 完全激动药具有较强的亲和力和内在活性 部分激动药具有较强的亲和力和较弱内在活性单独存在为弱激动剂，与一定量激动药同时存在时为拮抗药 拮抗药亲和力强，内在活性为零 药物代谢动力学 药物的体内过程 吸收 药物从给药部位进入血液循环的过程 静脉注射无吸收过程 吸收速度：吸入舌下含服口服 分布 弱酸性药在胞外稍高，弱碱性药胞内稍多 碘主要集中在甲状腺；钙沉积于骨骼；氯喹在肝内分布高；庆大霉素易分布到皮肤、毛发及指甲中。 血浆蛋白结合率临时储库（结合后不易跨膜转运）、暂时失活、可逆性、动态平衡（结合率）、竞争性 排泄 药物及代谢物通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程 肝肠循环 药物的速率过程 消除速率过程 恒比消除(一级动力学) 消除速率与血药浓度成正比，半衰期恒定 恒量消除(零级动力学消除) 消除速率与血药浓度无关，药物血浆半衰期随血浆浓度高低而变化，血