药理学最终版详细分解.docVIP

药理学期末重点汇总 选择题 治疗指数：是LD50/ED50（半数致死量/半数有效量）的比值，药物的安全性指标； 酸促酸，碱促碱： 酸性药物在弱酸性环境下，解离少→分子状态多→脂溶性大→吸收快、排泄慢； 酸性药物在弱碱性环境下，解离多→分子状态少→脂溶性小→吸收慢、排泄快 一级动力学消除：恒比消除；零级动力学消除：恒量消除 受体的分布及效应 M-R：（1）分布：眼、腺体、内脏平滑肌、心脏； 效应：M-R兴奋（缩瞳、腺体分泌增加、内脏平滑肌张力增强、心脏抑制）；M-R抑制（扩瞳、腺体分泌减少、内脏平滑肌张力减弱、心脏兴奋） N-R N1-R:（1）分布：神经节；（2）N1-R兴奋（心脏兴奋，血管收缩）；N1-R抑制（心脏抑制，血管舒张） N2-R：（1）分布：骨骼肌；（2）N2-R兴奋（骨骼肌张力增强）；N2-R抑制（骨骼肌张力减弱） α受体：α1受体（突触后膜）、α2受体（突触前膜） （1）分布：小血管平滑肌；（2）效应：α受体兴奋（小血管收缩）， α受体抑制（小血管舒张） β受体：β1-R、β2-R β1-R（与M受体拮抗）：兴奋（心脏兴奋），抑制（心脏抑制） β2-R:(1) 分布：支气管平滑肌、骨骼肌血管平滑肌、冠状血管平滑肌；（2）效应：兴奋（舒张），抑制（收缩） D-R：（1）分布：肾及肠系膜血管平滑肌、冠狀血管平滑肌；（2）效应：兴奋（舒张）、抑制（收缩） 毛果芸香碱对眼