《新生儿疾病筛查技术规范》(2010年版)技术分析.docVIP

新生儿疾病筛查技术规范 （2010年版） 卫 生 部 二〇一〇年十一月  目 录 新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范 1 新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范 5 苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范 10 新生儿遗传代谢病筛查操作流程 15 新生儿遗传代谢病筛查知情同意书 16 新生儿听力筛查技术规范 17 新生儿听力筛查技术流程 24 新生儿听力筛查知情同意书 25 新生儿遗传代谢病筛查血片 采集技术规范 血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节。血片质量直接影响实验室检测结果，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检的医疗机构应当按本技术规范要求完成血片采集工作。 一、基本要求 （一）采血机构设置。 设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛查血片采集。 （二）采血人员要求。 1.具有与医学相关的中专以上学历，从事医学临床工作2年以上。 2.接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书。培训内容包括：新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行；滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识；新生儿遗传代谢病筛查相关信息和档案管理。 二、采血机构和人员职责 （一）积极开展新生儿遗传代谢病筛查的宣传教育工作。 （二）加强对本机构血片采集人员的管理和培训。 （三）承担本机构新生儿遗传代谢病筛查有关信息的收集、统计、分析