5、遗传方式的判定学案技术分析.docVIP

第二章 遗传系谱题的分析与解法 编写： 审核： 使用时间： 一．遗传病的Y遗传 ——如：外耳道 多毛症 特点：只有男性患病 ，且父传子，子传孙代代相传 （2）隐性遗传——发病率低，往往有隔代遗传现象 伴X隐性遗传： 男患者多于女患者；交叉遗传；女病其父和儿子全病 ——如：色盲和血友病 常染色体隐性遗传：与性别无关，男女发病率相同。——如：白化病、先天性聋哑 （3）显性——代代遗传——如：抗维生素D佝偻病 常染色体显性遗传：与性别无关，男女发病率相同。——如：多指、并指 二、遗传系谱的判定 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴Y染色体遗传。 (2)典型系谱图 第二步：判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断显隐性。(图3) 无中生有为隐性有中生无为显性第三步：确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患