1气相色谱法测定煤矿井下气体实验创新.doc

气相色谱法测定煤矿井下气体 一﹑实验目的 1. 了解气相色谱仪的主要结构单元及各部分的功能； 2. 掌握气相色谱法的基本原理及使用方法； 3. 掌握气体采集方法1．GC4008（B）型煤矿专用色谱仪、A5000气相色谱工作站 2高纯度（99.99%）氢气、空气、氮气3．气体采集器GC4008（B）型煤矿专用色谱仪主机、氢火焰离子化检测器（FID）、热导检测器、转化炉、四根专用色谱柱、四气路、四套六通阀 煤矿气体分析实验室专用仪器，该仪器可进行矿井井下气体分析；瓦斯爆炸危险程度判别；瓦斯突出气体组份全分析；火灾气体组份全分析其中包括预测、预报熄灭程度启封指标的分析。1）仪器设计灵活、合理，同时安装有热导、双氢火焰检测器、甲烷转化炉、四路并联、四套六通阀进样、四根专用色谱柱、八阶程序升温装置等； 2）自然发火标志气体最小检测浓度 CO、C2H2≤0.5ppm ，C2H4≤0.1ppm ，H2≤5ppm；3） 可配备电子捕获检测器测定示踪气体SF6，火焰光度检测器测定H2S、SO2等气体；4）增加“爆炸三角形”软件，能够根据分析结果判别混合气体爆炸危险程度。 1. 转化炉的转化原理 当分项测定一氧化碳、二氧化碳、甲烷时，试样进样后先经色谱柱分离，再进入甲烷化转化器转化为甲烷，用氢火焰离子化检测器（FID）进行测定。转化反应如下： 2. GC4008（B）型煤矿专用色谱仪气路系统图通过根特殊色谱柱完成对H2、N2、O2、CO、CO2、烷烃、烯烃、炔烃的常量及微量组份分析。 3. 氢火焰离子化FID在工作时需要载气（N2、H2）、燃气（H2）和助燃气（Air）。当氢气在空气中燃烧时，火焰中的离子是很少的，但如果有碳氢化合物存在时，离子就大大增加了。从柱后流出的载气和被测样品与氢气混合在空气中燃烧，有机化合物被电离成正负离子，正负离子在电场的作用下就产生了电流，这个电流经微电流放大器放大后，可用记录仪或数据处理机下来做为定量的依据（色谱图）。 （2）产生的自由基在D层火焰中与外面扩散进来的激发态原子氧或分子氧发生如下反应： （3）生成的正离子与火焰中大量水分子碰撞而发生分子离子反应： （4） 化学电离产生的正离子和电子在外加恒定直流电场的作用下分别向两极定向运动而产生微电流。在一定范围内，微电流的大小与进入离子室的被测组分质量成正比，因此氢焰检测器是质量型检测器。 （5）离子电流信号经放大后输出到记录仪，得到峰面积与组分质量成正比的色谱流出曲线。 4）影响因素 （1）各种气体流速配比 N2：H2＝1：1～1：1.5 氢气：空气＝1：10 （2）极化电压 正常极化电压选择在100～300V范围内。 （3）氢焰检测器的温度 检测器温度一般大于120℃ （4） 其他操作条件 组件的绝缘、屏蔽、接触是否良好，管路及离子室的清洁，气体的净化等。 4. 热导检测器（TCD） TCD是目前气相色谱仪上应用最广泛的一种能用型检测器。它结构简单，稳定性好，灵敏度，线性范围宽，对所有被分析物质均有响应，而且不破坏样品，多用于常量分析当载气混有被测样品时，由于热导系数不同，破坏了原有热平稳状态，使热丝温度发生变化，随之电阻也就改变，电阻值的变化可以通过惠斯登电桥测量出来，所得电信号的大小与在载气中浓度成正比，经放大后，记录下来做为定性定量的依据（色谱图）。 4） 影响因素 （1） 电流。电流增加，热丝温度升高，热丝和池体之间的温差增大，有利于气体的热传导，灵敏度提高。热导检测器的灵敏度和电流的三次方成正比，因此增加桥电流可提高灵敏度。当电流太高，会造成基线不稳，噪声增大，甚至会烧坏热丝。 （2）池体温度。池体温度与钨丝温度相差越大，可提高灵敏度。但检测器温度不能低于分离柱温度，否则待测组分会在检测器内冷凝。 （3）载气。载气与待测组分的热导系数相差越大，在检测器两臂中产生的温差和电阻差也越大，检测灵敏度越高。 5. 数据处理工作站 1）功能 将接收到的色谱仪检测器输出的电信号转化成数字信号并加以处理计算，得到真实可信的检测样品的浓度或含量值并打印出分析的结果报告A5000色谱数据处理工作站是通过数据采集卡（接口板）、信号线、计算机、打印机及相应的软件来实现的。软件的处理即操作者通过使用软件对采集到的信号识别、判定、选择公式计算等。 处理过程是对检测样品定性和定量的过程，在分析过程中通常是通过对已知浓度或含量的样品先分析来达到定性的目的：在工作站上表现为此标样（已知样品）的保留时间、峰面积/峰高等结果。定量过程则是在得到标样的保留时间、峰面积/峰高后选择相应的计算方法（内标、外标等）并据此求出相应的校正因子后对未知样品的求解过程，这一过程在工作站上已大为简化，只要求出标样的定性结果（即求出相应计算方法下的校正因子）后直接在色谱仪上进未知样品，