1-钢的强韧化原理技术方案.ppt

铁碳合金平衡组织 第1章 钢的强韧化机理 塞积群对障碍物的作用力（虚功原理） 假设在外加切应力τ0的作用下，整个塞积群向前移动了δx的距离，则外力场所作的功为nτ0bδx 。如果假定障碍物只和塞积群中的领先位错有相互作用，作用力为τ`，则当领先位错受到外力场的作用向前移动了δx时，则障碍物作用在领先位错上的力为τ` b，此时τ` b所作的功为τ` bδx。这两个功应相等，即 nτ0bδx=τ` bδx 所以 τ`= nτ0 此结果表明，塞积群的领先位错对障碍物的作用力比外力增加了n倍，在障碍物前产生了应力集中。当塞积群中的位错数量增加，应力集中达到一定程度时，位错可以借助交滑移或攀移越过障碍而使应力松弛下来；否则，就可能摧毁障碍或者在应力集中处引起裂纹。 　　在一般的稀固溶体中，溶质的固溶强化造成的屈服强度增量为： σMi＝KMi[Mi]mi 式中 [Mi]——固溶体中溶质元素Mi的固溶量； 　　KMi、mi——常数，取决于基体及溶质元素的性质 　　　　　　　mi介于0.5和l之间 　　当钢中间隙固溶的碳、氮含量很小时，也可用直线代替抛物线关系。在微合金化钢中，间隙固溶的碳氮含量的变化范围很小，其固溶强化效果可以采用近似的直线关系式表示如下： σMi＝KMi[Mi] 　非均匀固溶强化理论 　　在很多情况下，溶质原子在基体中并非完全无规分布，而是因为与位错有交互作用而在位错周围聚集，是非均匀的。 柯垂尔气团强化 　　由于溶质原子与刃型位错的交互作用，在温度和时间允许的条件下，为了减少畸变能，溶质原子将聚集在位错线周围，形成溶质原子云，也称为柯垂尔气团。 　　从一级效应考虑，螺位错周围只有切应变而没有体应变，因此不能形成柯垂尔气团；但从二级效应考虑，螺位错仍造成体应变，螺位错芯部处于引张状态，故半径很小的间隙原子也会趋于处在螺位错心部，使系统能量降低。 　　溶质原子在位错周围聚集形成的气团障碍了位错的运动，因此使基体的强度升高。利用位错与溶质原子的弹性交互作用，可以解释低碳钢等金属的上、下屈服点现象和应变时效现象。 斯诺克气团强化 　　螺位错与非球形对称的点缺陷之间的交互作用形成斯诺克气团。斯诺克气团的强化效果与间隙的溶质原子浓度成正比，常温下对位错的钉扎作用并不亚于柯垂尔气团。 　　由于斯诺克气团的有序化太快，形变温度稍高或速度很小时其作用就不太显著。 铃木气团强化 气团的形成 　　对于位错明显扩展的合金，基体与层错可以视为两相，假设基体是面心立方结构，则层错是密排六方结构。它们的自由能随溶质的原子浓度发生变化，溶质原子在密排六方结构的层错中的自由能Fh较高，随着溶质浓度变化较快；溶质原子在面心立方基体中的自由能Ff较低，且随溶质浓度变化慢。如果层错中及基体中溶质原子浓度相同，则根据体积比用杠杆定律计算的合金的平均摩尔自由能并非该系统能量最低的平衡态。 基体与层错的自由能 随浓度的变化 　　由于层错与基体的自由能随浓度变化的函数关系不同，所以在层错体积比不变的条件下，溶质浓度将重新分布以降低系统的自由能。层错中的溶质原子浓度要大于或者小于基体的溶质浓度，才能达到能量最低的平衡态。这种溶质原子在层错中和基体中不同的组态即为铃木气团。 气团的强化效应 　　假设溶质原子在层错和基体中的浓度分别为c1和c0，扩展位错在外力的作用下进行滑移运动，由于原子扩散速度慢，层错带移入了与它不相适应的浓度中c0，而将不适合于基体的浓度c1留给基体，破坏了平衡，增高了晶体的自由能，使位错运动受到阻力，从而使合金强化。 (a)扩展位错运动前的平衡态 (b)运动后平衡态被破坏 　　铃木气团给位错运动带来的阻力主要有合金的浓度决定，与温度无关，因此该强化机制在高温时显得重要，室温下该气团的作用只有柯垂尔气团的十分之一。 固溶对强化的贡献 　　钉扎作用因溶质原子和溶剂原子的尺寸差别及弹性模量的变化而异，强化效应与溶质组元含量Cs%的1/2(或2/3)次方成正比，这可以用下式表达为： △σs∝Ks(△Cs)1/2～2/3 式中△Cs——溶质组元含量的变化值； 　　　Ks——与该溶质组元有关的常数。 　所有溶于铁素体中的合金元素均能提高其硬度、抗拉强度和屈服强度，如锰溶于α-Fe铁素体中，形成固溶体，使钢的强度显著提高。Si、Mn的固溶强化作用最大，其次是Ni、Nb、V等，但在低合金高强度钢中，其强化作用较小。　 固溶强化--有限的强化方式 　　在一般的正火态或热轧态使用的结构钢中，碳氮的固溶强化并不能成为主要的强化方式，因为碳、氮的固溶是间隙固溶，高间隙固溶的碳氮含量将极大损坏钢的韧性和可焊性。 　　一般的置换固溶强化效果都很弱(P除外)，添加1%的合金元素仅能得到数十MPa的强度增量，而且随着添加量的增加，强化效果还将减弱，所以置换固溶