第四章纤维的物理性能重点分析.pptVIP

二、纤维的导热性p74 纤维内部及其集合体纤维间孔隙内充满空气，在有温差的情况下，热量总是从高温向低温传递——导热性，抵抗这种传递的能力则称为保暖性。 导热性用导热系数λ表示，单位是kJ／（m·k·h）。是指当纤维材料的厚度为1m且两侧表面之间的温度差为1℃时，1h内从1平米的纤维面积中通过的热量（KJ）。λ值越小，表示该纤维的导热性越低，其绝热性或保暖性越高。 影响纤维导热性能的因素 （1）分子量的大小 在同一温度下，分子量越高→λ↑。 （2）温度与回潮率的影响 T↑→λ↑ 水分越多，λ越大，保暖性越差 （3）纤维集合体的体积重量 保暖与否主要取决于纤维层中夹持的静止空气数量。 纤维层中夹持的空气越多，则纤维层的绝热性越好. 一旦夹持的空气流动，保暖性将大大降低。 ?? 纤维层的体积重量在0.03-0.06g/cm3，λ最小，保暖性最好。 （二）热塑性纤维的三态转变p76-77 玻璃态：分子链段运动被冻结，显现脆性，类似普通玻璃性能。在温度比较低时，表现出有类似于刚体的性能。 高弹态：分子链段运动加剧，出现高弹变形，类似橡胶的特性。表现为类似于橡胶的性能。 粘流态：大分子开始变形，表现出液体流动的特性。 表4-3 一些纤维的热特性温度 p78 三态转变温度p78 ?1.玻璃化温度Tg ? ——非晶态高聚物大分子链段开始运动的最低温度，或由玻璃态向高弹态转变的温度。 影响Tg的因素：化学组成的影响；分子量和交键作用；混合、接枝及共聚的影响；增塑剂的作用。凡是使链的柔性增加，使分子间作用力下降的结构因素都会使Tg 2.流动温度(Tf ) ——非晶态高聚物大分子链相互滑动的温度，或由高弹态向粘流态转变的温度。 熔点温度Tm ——高聚物结晶全部熔化时的温度，或晶态高聚物大分子链相互滑动的温度。 3. 分解点温度Td ——高聚物大分子主链产生断裂的温度。 高分子的链结构与形态 　　旋转图每逆时针旋转60o的构象分解 　　旋转过程中构象不断变化，位能（U）也不断变化。旋转的难易取决于旋转位能的的 高低，位能越低越容易旋转。分子结构不同，位能不同，一般电负性大、取代基多或大， 位能越大。 　　 　　共轭双键　由于分子链整个形成共轭体系，造成旋转困难，故只有刚性而无柔性。如 聚乙炔　～CH＝CH－CH＝CH－CH＝CH－CH＝CH～ 聚　苯　～ 　　△常见高分子主链的柔性规律 　－O－＞－S－＞－N－＞－C≡C－C＞非共轭－C＝C－＞ －C－O－＞－CH2－＞－C－＞－O－C－NH－＞NH－C－NH－ 　　▲取代基的影响（性质、体积、数量、位置） 　　△取代基的性质对高分子链柔性的影响（极性） 　　规律：极性↑，作用力↑，位能↑，内旋转↓，柔性↓。 　　实例： 取代基　极性　分子间力　柔性　刚性系数　Tg(K) PE　　－H　　 小 小 大 1.63 160 PVC －Cl 3.32 355 PAN －CN　 大 大 小 2.37 369 　　☆整个分子链的运动（重心发生位移） 　　条件：存在分子间或内的干扰和纠缠时，不能实现整个分子链的运动； 　　　　　在溶液和熔融状态下，通过链段一方向的运动可以实现整个分子链的运动。 　高聚物的聚集态结构 　　★高聚物聚集态与小分子物质的聚集态、相态的对应关系 　　　　　　　　　　　　气态　　　　　　　　　　　　气相 　　小分子物质的聚集态 液态　　　　　　　　　　　　液相　小分子物质的相态 　　　　　　　　　　　　固态　　　　　　　　　　　　晶相 　 一、分子间的相互作用 　　★作用力的类型 　　共价键 　　　主价力（又称化学键）　配位键 作用力的类型　 　　离子键 　　　次价力（又称分子间力，包括：范德华力、氢键） 高聚物的物理状态 　　●线型非晶态高聚物的物理状态与平均相对分子质量M、温度T的关系 二、结晶态高聚物