生物较难遗传及其它题重点分析.doc

第八因子是合成某种凝血因子的重要原料，是一条多肽链，2332个氨基酸组成的糖蛋白。A型血友病就是由于X染色体上控制合成第八因子的基因突变引起的，目前的治疗方法是向患者体内输入外援性的第八因子。下列说法错误的是A双亲正常其弟患病的正常女子与正常男子婚配，他们的子女正常的概率是7/8B第八因子基因是由6996个碱基对组成C第八因子可以通过基因工程和动物细胞培养技术获得D人体细胞合成第八因子主要经过转录和翻译两个过程首先通过题意可以知道A型血友病是伴性遗传，双亲无病而儿子有病，可知A型血友病是隐性遗传，则父母基因型为Y和XX，则正常女子基因型有两种可能：XX或XX，而她的配偶是正常，即为XY，这样就只需要计算他们子女得病的几率，再用1减去该几率即可，通过画遗传图解可知，正常女子两种基因型各有1/2的几率，然后单算XX与XY生出隐性的概率即可，后代基因型为XX, XX，XY ，XY 可知，只有第四个是隐性，则隐性概率为1/2乘以1/4等于1/8，所以正常的概率为7/8 下图甲是某家族中甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图乙表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。 (1)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个，患甲病子女的概率为____________________。(2)已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是________，9号个体的基因型是_________。(3)若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为_______。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_____________等特点。 答案： (1)代代相传(发病率高)??? 3/4(2)常染色体隐性?? ?aaBB或aaBb(3)25/36(4)易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家族聚集现象 基因诊断又称DNA诊断或分子诊断，通过分子生物学和分子遗传学的技术，直接检测出分子结构水平和表达水平是否异常，从而对疾病做出判断。基因诊断的主要原理：互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。这种结合是特异的，即严格按照碱基互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。因此，当用一段已知基因的核酸序列作出探针，与变性后的单链基因组DNA接触时，如果两者的碱基完全配对，它们即互补地结合成双链，从而表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列。由此可见，进行基因检测有两个必要条件，一是必需的特异的DNA探针；二是必需的基因组DNA。基因治疗（genetherapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。基因治疗的基本原理：将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。基因治疗的基本程序：(一)治疗性基因的获得(二)基因载体的选择(三)靶细胞的选择(四)基因转移方法(五)转导细胞的选择鉴定(六)回输体内 第八因子是合成某种凝血因子的重要原料，是一条多肽链，2332个氨基酸组成的糖蛋白。A型血友病就是由于X染色体上控制合成第八因子的基因突变引起的，目前的治疗方法是向患者体内输入外源性的第八因子。下列说法错误的是( B?) A.A型血友病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者 B.这种治疗方法是基因治疗，第八因子基因的碱基对数目应大于6996 C.第八因子可以通过基因工程和动物细胞培养技术获得 D.人体细胞合成第八因子主要经过转录和翻译两个过程 某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。() A.h基因特定序列中Bcl酶切位点的小事是碱基序列改变的结果 B.-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 C.-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh D.-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2基因工程可用于治疗动物及人的单基因遗传病，从基因治疗的概念分析，它治疗的遗传病一般为() A.染色体异常遗传病B.多基因遗传病C.显性遗传病D.隐性遗传病 单基因遗传