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选修三提纲汇总 家长抽背 专题一 基因工程 基因工程的基本工具是：限制性核酸内切酶，DNA连接酶， 载体。 限制性核酸内切酶破坏的是磷酸二酯键，它可以使DNA分子产生两种末端：黏性末端和平末端。 DNA连接酶可分为两类：E coliDNA连接酶和T4DNA连接酶。前者只能连接黏性末端，后者两种末端均能连接。连接的是磷酸二酯键，不是氢键。 常用的运载体是质粒，除此之外，动植物病毒，噬菌体也可以充当。 质粒是分布在细胞质中的一种小型环状DNA分子。原核生物细菌，真核生物酵母菌中均有质粒. 作为运载体通常具有三个条件：A能在宿主细胞中复制并稳定地保存；B有一至多个酶切位点；C有标记基因，便于重组DNA 的选择。 基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤：目的基因的获取，基因表达载体的构建，将目的基因导入受体细胞，目的基因的检测与鉴定。 获取目的基因的方法：从基因文库获取目的基因，利用PCR技术扩增,用化学方法直接人工合成。 基因文库：将含有某种生物不同基因的许多DNA片段，导入受体菌的群体中储存，各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因，称为基因文库。 基因文库可大可小，如果它包含了一种生物所有的基因，就叫做基因组文库； 如果它只包含一种生物的一部分基因，就叫部分基因文库，如cDNA文库. PCR技术 多聚酶链式反应 原理：DNA的复制； 前提：有一段已知目的基因的核苷酸序列----引物； 原料：四种脱氧核苷酸； 酶：耐高温的DNA聚合酶(Taq酶) 过程：变性（95度），复性（55度），延伸（72度） 基因工程的核心是基因表达载体的构建。一个完整的基因表达载体主要包括：目的基因，标记基因，启动子，终止子。 目的基因进入受体细胞，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程，叫做转化 将目的基因导入植物细胞的方法有：农杆菌转化法，基因枪法，花粉管通道法 . 将目的基因导入动物细胞的方法：显微注射技术 导入细菌：用Ca2+处理细菌，增加其细胞壁的通透性，成为感受态细胞，再在一定温度下使重组DNA进入细菌细胞 目的基因的检测和鉴定： 首先 检测目的基因是否插入染色体DNA上检测方法是DNA分子杂交技术 其次 检测目的基因是否转录，检测方法是(DNA-RNA)分子杂交技术 最后 检测目的基因是否翻译，方法是抗原—抗体分子杂交技术。 生物学水平的检测：观察或检验转基因生物是否具有特定性状 基因工程的应用： 利用转基因动物来生产药物：（将药用蛋白基因与动物乳腺蛋白基因的启动子等重组，导入动物受精卵获得转基因动物，即乳腺生物反应器） 转基因动物作器官移植的供体（导入调节因子，抑制抗原决定基因表达或除去抗原决定基因，培育出没有免疫排斥反应的转基因克隆器官） 基因诊断：又称为DNA诊断，原理是DNA分子杂交，工具是用放射性同位素或荧光分子标记的DNA分子作为探针。 基因治疗：将正常的基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的。 方法有两类：体外基因治疗，体内基因治疗。 蛋白质工程的基本途径： （1）从预期的蛋白质功能出发，设计预期的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列， （2）根据密码子推测出mRNA的核苷酸序列，进而推测出基因中的脱氧核苷酸序列， （3）然后对基因进行改造或者直接人工合基因，最后再通过基因工程实现预期 专题二细胞工程 植物细胞工程包括两项技术：植物组织培养技术、植物体细胞杂交技术。 从理论上讲，生物体的任何一个细胞都具有发育成完整植株的潜能，就叫做细胞的全能性。但是，在生物的生长发育过程中，细胞并不会表现了全能性，这是基因选择性表达的结果。 全能性的大小：植物细胞大于动物细胞；能分裂的细胞大于不能分裂的细胞；受精卵大于生殖细胞大于体细胞 植物组织培养过程： 　 备注：1、组培需要离体，无菌条件；2、脱分化和再分化均需要生长素和细胞分裂素刺激；3、愈伤组织之前，可以无光照。4、愈伤组织的特点是：具有分生能力的薄壁细胞。 植物组培的培养基的成分是：水、矿质元素、蔗糖、维生素、植物激素和有机添加剂。（加入了凝固剂，是固体培养基） 动物细胞培养的培养液的成分是：水、无机盐、葡萄糖、氨基酸、维生素、动物血清。（不加凝固剂，是液体培养基） 组织培养的应用：①微型繁殖又称快速繁殖技术 ②作物脱毒 ③培育人工种子（在胚状体时期包裹人工种皮） ④细胞产物的工厂化生产：获得紫草素、人参皂苷只需要培养到愈伤组织 ⑤单倍体育种：利用植物的花药进行组织培养获得单倍体 植物组织培养技术的原理是细胞的全能性 植物体细胞杂交过程包括两大阶段：原生质体融合、植物组织培养。 所以植物体细胞杂交的原理是细胞膜的流动性和细胞的全能性。 具体过程如下： 备注：1．酶解法（纤维