生物学案16性别决定、伴性遗传人类遗传病重点分析.docVIP

生物学案（16）性别决定、伴性遗传人类遗传病 〖知识目标〗 伴性遗传及其特点—————————————————————— B 常见几种遗传病及其特点——————————————————— A 人类遗传病及人类基因组计划————————————————— A 〖知识点梳理〗 性别决定和伴性遗传 性别决定 性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 性别是由基因决定的。作为决定性别的基因的载体的某些染色体称为性染色体，而其他的染色体则被称为常染色体。 性别决定的方式： XY型性别决定(雄性：XY，雌雄：XX) ZW型性别决定（雄性：ZZ，雌性：ZW） 思考：a、哪些生物属于XY型性别决定，哪些生物属于ZW型性别决定？b、为什么生男生女的概率各为1/2？ 伴性遗传（由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起） 伴X隐性遗传 （红绿色盲、血友病） 男性 XBY XbY 女性 XBXB XBXb XbXb 正常 患病 正常 正常携带者 患病 特点：a、男患多于女患 b、女性患病其父亲和儿子必患病 c、男性正常其母亲和女儿必正常 d、隔代遗传，交叉遗传 男性 XBY XbY 女性 XBXB XBXb XbXb 患病 正常 患病 患病 正常 伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病） 特点： a、女患多于男患 b、男性患病其母亲和女儿必患病 c、女性正常其父亲和儿子必正常 d、代代遗传，交叉遗传 3．伴Y遗传（外耳道多毛病） 特点：代代遗传，传男不传女。 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子都病为伴性，父子无病非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病。母女都病为伴性，母女无病非伴性。 二、人类遗传病（课本84页） 1、概念：_____________________________________________________________。 2、种类： 类型 病例 单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病。 显性 常染色体：并指、多指、软骨发育不全 性染色体：抗VD佝偻病 隐性 常染色体：白化病、先天性聋哑 性染色体：红绿色盲 血友病 多基因遗传病 受多对基因控制 的遗传病 先天性发育异常、原发性高血压、 青少年型糖尿病、哮喘、冠心病、 染色体异常遗传病 染色体发生异常而引起的遗传病 21三体综合征 （数目变异） 猫叫综合症（结构变异） 3、 危害 婚前检测与预防 遗传咨询 监测与预防 产前诊断 ：羊水、B超、孕妇血细胞检查、基因诊断 4、人类基因组计划（HGP） ：人体DNA所携带的全部遗传信息 ①提出：1986年美国的生物学家杜尔贝利 ②主要内容：绘制人类基因组四张图：遗传图、物理图、序列图、转录图 ③1990 年10月启动 ④1999年7月中国参与，解读3号染色体短臂上3000万个碱基，占1%。 ⑤2000年6月20日，初步完成工作草图 ⑥2001年2月，草图公开发表 ⑥2003年圆满完成 测序结果表明，人类基因组由____________组成，已发现的基因约为__________个。其中需测_____条染色体上的碱基序列。 △直系血亲是指从自己算起向上推数三代和向下推数三代；， △旁系血亲是指与（外）祖父母同源而生的、除直系亲属以外的其他亲属。 △基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子杂交原理， 鉴定被检测标本的遗传信息，达到检测疾病的目的。△基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。 〖针对训练〗 1. （ ）“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定 A.DNA的碱基对顺序 B. mRNA的碱基排列顺序 C.蛋白质的氨基酸排列顺序 D.DNA的基因排列顺序 2、（ ）“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是A．常染色体单基因遗传病????????? B．性染色体多基因遗传病C．常染色体数目变异疾病????????? D．常染色体结构变异疾病 3、（ ）确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有（多选）A．B超检查????? B．羊水检查??????? C．孕妇血细胞检查????? D．绒毛细胞检查 4．（ ）唇裂和性腺发育不良症分别属于（?????? ） A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传???? B．多基因遗传病和性染色体遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病???? D．多基因遗传病和单基因显性遗传病 5．（ ）在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色