2015-2016高中化学 第二章 第二节 醇和酚课件 鲁科选修5讲解.pptVIP

应用：此反应可用于苯酚与苯等其他有机物的分离。 (2)氧化反应(断裂①号键或全断裂)： ①苯酚常温下易呈现粉红色，是被空气中的氧气氧化的结果(主要是酚羟基被氧化)。 ②苯酚可使KMnO4(H＋)溶液退色。 ③可以燃烧；现象：剧烈燃烧，发出明亮火焰并伴有浓烟。 2．羟基对苯环的影响。 由于受羟基的影响，苯环上羟基所连碳的邻对位碳上的氢原子变得较活泼易被取代，即②、③、④号碳氢键易断裂。 (1)卤代反应(即②、③、④号键断裂)： 注意：①此反应的反应物为 OH和浓溴水，现象是溴水退色且生成白色沉淀。此反应必须加入足量浓溴水，否则生成的三溴苯酚易溶于苯酚溶液，因而观察不到有三溴苯酚白色沉淀生成。 ②对比 CH3与Br2发生苯环上的取代反应： CH3必须与纯溴反应且加Fe粉做催化剂，而苯酚与Br2的反应： OH与溴水即能反应且不需加催化剂。由此可见—OH对苯环的影响较—CH3对苯环的影响要强烈。 说明：①此反应中HCHO也可用CH3CHO等代替。 ②此反应需在沸水浴中加热。 ③此反应中的催化剂若用盐酸且酚过量，则得到的是线型白色酚醛树脂(置于空气中易变成粉红色——因含过量苯酚)。若用浓氨水作催化剂且甲醛过量，则得到的是体型黄色酚醛树脂。 ④刷洗制酚醛树脂用的试管可用乙醇。 应用：做化工原料，用于生产酚醛树脂等。 3．