2015年高考化学电化学专题复习课件资料.ppt

1.如下图所示，其中甲池的总反应式为2CH3OH＋3O2＋4KOH===2K2CO3＋6H2O，下列说法正确的是(　　) 题组集训 题组一　无明显“外接电源”的电解池“串联”的判断与计算 A.甲池是电能转化为化学能的装置，乙、丙池是化学能转化 电能的装置 B.甲池通入CH3OH的电极反应式为CH3OH－6e－＋ 2H2O===CO ＋8H＋ C.反应一段时间后，向乙池中加入一定量Cu(OH)2固体能使 CuSO4溶液恢复到原浓度 D.甲池中消耗280 mL(标准状况下)O2，此时丙池中理论上最 多产生1.45 g固体 解析　甲池为原电池，作为电源，乙池、丙池为两个电解池。根据原电池的形成条件，通入CH3OH的一极为负极，通入O2的一极为正极，所以石墨、Pt(左)作阳极，Ag、Pt(右)作阴极； B项，负极反应：CH3OH－6e－＋8OH－===CO ＋6H2O； C项，应加入CuO或CuCO3； D项，丙池中：MgCl2＋2H2O Mg(OH)2↓＋Cl2↑＋H2↑，消耗0.012 5 mol O2，转移0.05 mol电子，生成0.025 mol Mg(OH)2，其质量为1.45 g。 答案　D 2.在如图所示的装置中，若通直流电5 min时，铜电极质量增加2.16 g。试回答下列问题。 题组二　有明显“外接电源”的电解池“串联”的判断与计算 (1)电源中X电极为直流电源的________极。 (2)pH变化：A：________，B：________，C：________(填“增大”、“减小”或“不变”) (3)通电5 min时，B中共收集224 mL(标准状况下)气体，溶液体积为200 mL，则通电前CuSO4溶液的物质的量浓度为________(假设电解前后溶液体积无变化)。 (4)若A中KCl足量且溶液的体积也是200 mL，电解后，溶液的pH为__________(假设电解前后溶液体积无变化)。 解析　(1)三个装置是串联的电解池。电解AgNO3溶液时，Ag＋在阴极发生还原反应变为Ag，所以质量增加的铜电极是阴极，则银电极是阳极，Y是正极，X是负极。 (2)电解KCl溶液生成KOH，溶液pH增大；电解CuSO4溶液生成H2SO4，溶液pH减小；电解AgNO3溶液，银为阳极，不断溶解，Ag＋浓度基本不变，pH不变。 (3)通电5 min时，C中析出0.02 mol Ag，电路中通过0.02 mol 电子。B中共收集0.01 mol气体，若该气体全为氧气，则电路中需通过0.04 mol电子，电子转移不守恒。因此，B中电解分为 两个阶段，先电解CuSO4溶液，生成O2，后电解水，生成O2和H2，B中收集到的气体是O2和H2的混合物。设电解CuSO4溶液时生成O2的物质的量为x，电解H2O时生成O2的物质的量为y，则4x＋4y＝0.02 mol(电子转移守恒)，x＋3y＝0.01 mol(气体体积之和)，解得x＝y＝0.002 5 mol，所以n(CuSO4)＝2×0.002 5 mol＝0.005 mol，c(CuSO4)＝0.005 mol÷0.2 L＝0.025 mol·L－1。 (4)通电5 min时，A中放出0.01 mol H2，溶液中生成0.02 mol KOH，c(OH－)＝0.02 mol÷0.2 L＝0.1 mol·L－1，pH＝13。 答案　(1)负　 (2)增大　减小　不变 (3)0.025 mol·L－1 (4)13 失误防范 两种“串联”装置图比较 失误防范 图1中无外接电源，其中必有一个装置是原电池装置(相当于发电装置)，为电解池装置提供电能，其中两个电极活泼性差异大者为原电池装置，如图1中左边为原电池装置，右边为电解池装置。图2中有外接电源，两烧杯均作电解池，且串联电解，通过两池的电子数目相等。 所以从C口流出的是H2SO4，在阴极区，由于H＋放电，破坏水的电离平衡，c(H＋)减小， c(OH－)增大，生成NaOH，碱性增强，从B口流出的是浓度较大的NaOH溶液。 答案　(1)负　硫酸 (2)SO －2e－＋H2O===SO ＋2H＋ (3)H2O H＋＋OH－，在阴极H＋放电生成H2，c(H＋)减小，水 的电离平衡正向移动，碱性增强 3.(1)[2014·新课标全国卷Ⅰ，27(4)]H3PO2也可用电渗析法制备。“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)： 题组二　电解原理在“制备物质”中的不寻常应用 ①写出阳极的电极反应式________________________________。 ②分析产品室可得到H3PO2的原因__________________________ _