生物氧化与氧化磷酸化分析.pptVIP

2、复合体II：琥珀酸-CoQ还原酶 组成：FAD、Fe-S蛋白 功能：将电子从琥珀酸传递到CoQ III II II 琥珀酸 延胡索酸 FADH2链 非蛋白，醌类，侧链为异戊二烯； 递H体； 中间传递体：只能从黄素酶的辅基上接受H 3、辅酶Q（coenzyme Q） 泛醌、CoQ 4、细胞色素（cytochrome，Cyt） 一类功能相关，含血红素辅基的色素复合物，只存在于需氧细胞； 通过Fe3+、Fe2+互变传递单电子； 种类：b、c1、c、a、a3； 复合体III：Cytb+Cytc1 Cytc 复合体IV：Cytaa3 （1）复合体III：CoQ-细胞色素c还原酶 组成：Cytb、Cytc1、Fe-S蛋白 功能：将电子从CoQ传递到Cytc；质子泵（4H+） （2）复合体IV： 细胞色素c氧化酶 组成：Cytaa3、Fe-S蛋白、含Cu蛋白 功能：将电子从Cytc传递给氧；质子泵（2H+）； 依据：各传递体的E0、差异光谱、电子传递抑制 FADH2 NADH→FMN→CoQ→b→c1→c→aa3→O2 E0 低→高，对电子亲和力小→大 FADH2 NADH→FMN→CoQ → b → c1 → c → aa3 → O2 -0.32 -0.22 +0.04 -0.08 +0.22 +0.24 +0.29 +0.82 +0.55 -0.22 二、各电子传递体排列顺序的确定 电子传递抑制： 1、NADH→FMN→CoQ→b→c1→c→aa3→O2 鱼藤酮 安密妥 杀蝶素 差异光谱： FADH2 细胞色素中，b最先被还原，aa3最先被氧化 2、NADH→FMN→CoQ→b→c1→c→aa3→O2 3、NADH→FMN→CoQ→b→c1→c→aa3→O2 CN-、CO N3-、H2S 抗霉素A 第三节 氧化磷酸化作用 一、概念 1、ATP生成的途径 底物水平磷酸化 直接与代谢物的反应相偶联；有无O2均可发生 氧化磷酸化（或电子传递磷酸化） 通过电子传递链产能；好氧生物能量的主要来源 2、氧化磷酸化：生物氧化 △G ADP→ATP ATP合酶 产水反应的△G 磷酸化 二、P/O比和ATP形成的部位 1940年 S. Ochoa 提出P/O比 P/O比：当一对电子经呼吸链传给O2时所产生的ATP分子数，即每消耗1个氧原子所产生ATP的个数。 真核细胞中，一对电子经过NADH链传递至O2共泵出10个H+； 每4个H+促使1个ATP合成并输出至细胞质； 因此1个NADH经过呼吸链产生10/4=2.5个ATP； 一对电子经过FADH2呼吸链传送时有6个H+被泵出； 因此1个FADH2经过呼吸链产生6/4=1.5个ATP； 在原核细胞中，没有线粒体，因此没有ATP的输出，故NADH呼吸链产生10/3≈3个ATP， FADH2呼吸链产生6/3=2个ATP 计算线粒体中1mol琥珀酰CoA生成OAA的P/O 琥珀酰CoA→琥珀酸，产生1mol GTP，不消耗O； 琥珀酸→延胡索酸，产生1 mol FADH2，通过电子传递链将合成1.5mol ATP，消耗1mol O； 苹果酸→OAA，产生1 mol NADH，通过电子传递链将合成2.5mol ATP，消耗1mol O； 0 + 1 + 1 = = 2.5 1 + 1.5 + 2.5 三、氧化磷酸化的能量偶联机制 ---- 化学渗透学说 目前被普遍接受的假说 P.Mitchell 获1978年诺贝尔化学奖 要点： 1、各电子传递体在内膜上各有其特定的位置，催化定向的反应； 2、部分传递体利用电子传递的能量将H+泵出内膜； 3、由于H+不能自由透过内膜，造成H+跨膜浓度梯度，形成跨膜电位差（△E）； 4、H+通过ATP合酶返回基质，伴随△E的抵消，释放的能量推动ADP磷酸化成ATP。 证据： 1）氧化磷酸化时线粒体基质内的pH值高于内膜外侧的，说明基质内的H+少 2）不进行氧化或阻断电子传递，人为造成膜两侧pH梯度，也有ATP生成 3）电子传递体形成的电子流能将H+逐出内膜 前提：线粒体内膜或亚线粒体囊泡的完整性 不足：没有说明H+如何泵到膜外？ 四、ATP合成机制--FoF1-ATP合酶 定位：线