化学键理论概述分析.ppt

(4) 化合物的溶解度 例如，在银的卤化物中，由于 F- 离子半径很小，不易发生变形，所以AgF是离子化合物，可溶于水。而对于AgCl、AgBr 和 AgI，随着 Cl-、Br- 和I- 离子的半径依次增大，变形性也随之增大。AgCl、AgBr 和 AgI 的共价程度依次增大，故溶解度依次减小。 一般离子化合物易溶于水。离子极化作用的结果使离子键向共价键过渡，导致化合物在水中的溶解度降低。 (5) 二元化合物的热稳定性 若将某一化合物加热时，由于外层电子振动的加剧，致使电子云强烈地偏向正离子一方，若负离子变形性足够大，则负离子的 1 个或几个电子可越过正离子外壳电子的斥力而进入正离子的原子轨道并为它所有，于是就伴随着该化合物的分解。 化合物 CuF2 CuCl2 CuBr2 CuI2 分解温度/K 1223 773 763 不存在 通常极化作用越强，稳定性越差，分解温度越低。 本章作业：8(1)(4)(5)(8)(12)，10，15，22，24 阳离子的极化能力越强，稳定性越差。由于H+的反极化能力最强，所以正盐比酸式盐稳定，含氧酸稳定性最差。再如 Li+的极化能力小于H+强于 Na+ ，故稳定性 HNO3 LiNO3 NaNO3 。 若阳离子相同，中心原子的极化能力越强，抵抗正离子反极化作用的能力就强，稳定性越强。如HNO2 HNO3 ， AgNO2 AgNO3 。 (6) 含氧酸及其盐的热稳定性 7 -3 -3 金属晶体的紧堆结构 通过金属键形成的晶体叫做金属晶体。由于金属键没有方向性和饱和性，因此金属晶格的结构要求金属原子或金属正离子的紧密堆积。 最紧密的堆积结构会使金属的原子轨道具有最大程度的重叠，是最稳定的结构。 金属密堆积晶格是球状的刚性金属原子一个挨一个地紧密堆积在一起而组成的。最常见的晶格有三种： 1 体心立方密堆积晶格 金属晶格中配位数为 8，圆球占据全部体积的 68.02%，不属于最紧密堆积方式。属于这种堆积的金属有 K，Rb，Cs，Li，Na，Cr，Mo，W等。 2 六方密堆积晶格 金属晶格中配位数是 12，圆球占据全部体积的 74.05%，属于最紧密堆积方式（AB）。属于这种堆积的金属有 La，Y，Mg，Ti，Co 等。 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 3 面心立方密堆积晶格 金属晶格中配位数为12，圆球占据全部体积的74.05%，属于最紧密堆积方式（ABC），属于这种堆积的金属有 Sr，Ca，Pb，Ag，Au，Al，Cu，Ni 等。 1 2 3 4 5 6 7 -4 分子间作用力 化学键一般是指原子结合成分子和晶体的强作用力。离子键、共价键和金属键其键能约为 100 ? 800 kJ?mol-1。 分子之间弱的相互作用称为分子间作用力或范德华力， 其结合能比化学键能约小一、二个数量级，大约为几到几十 kJ?mol-1。 7 -4 -1 分子的极性 共价键的极性 在共价键中，若成键的两原子属于同种元素，电负性差值为零，这种共价键称为非极性共价键； 若成键的两个原子所属的元素的电负性差值不等于零，称为极性共价键。 键的极性与电负性差有关，两个原子的电负性差值越大，键的极性就越大。 由两个不同原子组成的双原子分子，如 HCl，由于Cl 的电负性大于 H，氯原子对共用电子对的吸引力大于氢原子，分子中电子云偏向Cl，分子的正电荷重心与负电荷重心不相重合，形成正负两极。这种分子叫极性分子，分子中的键是极性共价键。 分子的极性：由相同原子组成的双原子分子，如 H2，两个原子的电负性相同，对共用电子对的吸引力相同，分子中电子云分布均匀，整个分子的正电荷重心与负电荷重心重合。这种分子叫非极性分子，分子中的键是非极性共价键。 例如，NH3 和 BF3两种分子，虽然 N－H 键和 B－F 键都是极性键，但是具有平面三角形构型的 BF3 分子，其正、负电荷重心相重合，是非极性分子；而具有三角锥形构型的 NH3 分子，其正、负电荷重心不相重合，是极性分子。 如果分子具有对称中心，或者分子有多根旋转轴，或分子有垂直于旋转轴的镜面，这个分子就不可能有极性。 分子的极性不仅与键的极性有关，而且与分子的空间构型有关。 在极性分子中，其极性的大小用偶极