《性别决定和伴性遗传》教学案例.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
《性别决定和伴性遗传》教学案例

《性别决定和伴性遗传》教学案例 一 教材分析 ?? ?教材首先以图示方式,直观展示了人类的23对染色体,并将其分为两大类:22对常染色体和1对性染色体,为后面性别决定内容准备了必备的基础知识;关于性别决定,主要以人为例介绍了生物界普遍存在的XY型性别决定方式.在伴性遗传方面,以遗传学的经典实例—人类的红绿色盲为例,讲述了伴性遗传的主要婚配方式和伴性遗传的规律. 应该说,分析好人类的23对染色体示意图﹑XY型性别决定方式遗传图﹑伴性遗传的主要婚配方式和伴性遗传的规律图,是理解和掌握这部分知识的捷径.因此,本内容适合看图预习加上引导分析,最后集体归纳.? 二 教学目标 1.识记常染色体、性染色体、性别决定、伴性遗传等概念 2.理解性别决定的方式 3.理解伴性遗传的传递规律 4.能够综合应用伴性遗传、分离定律、自由组合定律相关知识,解决医学、育种等方面的问题? 三 重点和难点 1.教学重点 (1)XY型性别决定方式 (2)人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律 2.教学难点 人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律四? 教学过程 主要环节设置 具体内容 分析 提问导入 生物界普遍具有的生殖方式是什么?进行有性生殖的生物新个体发育的起点是什么? [答] 有性生殖。受精卵。 同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢? 1、性别决定 (1)常染色体和性染色体 通过对人类染色体组的分析知道,人的1-22号染色体,在男性和女性中都相同,与性别没有关系,这些染色体叫做常染色体;另一类是在男性和女性中不同的染色体,与性别有关,这样的染色体叫性染色体,如X染色体和Y染色体。所以,人的性别是由性染色体决定的。 那么,人的性别决定属于哪种类型呢? ? (2)、XY型性别决定 属XY型性别决定的生物,雄性个体是一对异型的性染色体,用XY表示,减数分裂形成精子时,可同时产生含有X染色体和Y染色体的精子,这两种精子的数目相等,雌性个体是一种同型的染色体,用XX表示,减数分裂只能产生一种X染色体的卵细胞。 ? 学生看书讨论后,初步解开性别决定的奥秘. 提问启思 生男生女是由母亲决定的,这种说法是否正确?为什么? 不正确,受精的卵细胞将来发育成什么性别,取决于受精卵中性染色体的组成,若由含X的精子和含X的卵细胞结合而成的受精卵将发育成女性,若由含Y的精子和含X的卵细胞结合而成的受精卵将发育成男性。 受精时,两种精子和卵细胞的结合是随机的,后代的性别比理论上应为1∶1(在XY型性别决定图解上说明) ? 承前启后,知识过渡 染色体是遗传物质的载体,和常染色体一样,性染色体上也携带着控制生物性状的基因,由于性染色体的组成在雌雄个体间存在着差异,因此,性染色体上的基因伴随性染色体而传递就与性别相联系。 从染色体到基因到性状,学生的思维渐渐深入 2、伴性遗传 (1)伴性遗传的概念 性染色体上的基因所控制的某些性状表现,与性别相关联的遗传现象。 ? (2)人类红绿色盲伴性遗传 色盲病是一种最常见的人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色。 ? 问题导思 红绿色盲的遗传原理怎样呢? 红绿色盲基因为隐性基因(b),与之对应的等位基因(B)为正常基因,他们只位于X染色体上,Y染色体由于过于短小而没有这种基因。 诱思深入 人的正常色觉和红绿色盲有哪些基因型和表现型?哪6种婚配方式?在6种婚配方式中,第一种婚配方式子女全是色盲,第六种婚配方式子女均正常。 设问启思 母亲色盲会有正常的儿子吗? [答] 不会有正常的儿子,因为儿子中的X染色体是母亲给的,母亲的基因型是XbXb ? 设问启思 女儿是色盲,可以肯定她的亲代哪一方一定是色盲? [答] 父亲一定是色盲。 设问启思 儿子是色盲,色盲基因是父亲给的?还是母亲给的? [答] 是母亲给的。 规律归纳 从上述4种婚配方式的分析,我们可以看出,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给她女儿。可见,红绿色盲基因不是从男性传递到男性,这是色盲伴性遗传的第一个特点,即交叉遗传。 ? 第二个特点是色盲基因的表现随性别而不同,男性只要X染色体上有b基因,就表现出色盲;女性必须两个X染色体上都有b基因,即隐性纯合体才表现出色盲,故男性色盲多于女性色盲。 ? 总结: 绝大多数生物的性别是由受精卵中的性染色体决定的,根据生物的雌雄个体间性染色体组成上的差异,性别决定分为XY型和ZW型两类。 属于XY型性别决定的生物,雄性个体的性染色体是异型的,进行减数分裂时能产生两种数目相等的配子,即X型和Y型两种雄配子,雌性个体的性染色体是同型的,只能产生一种X型的雌配子,在受精机会均等时,子代的性别比为1∶1。 课堂内容小结 由于性

文档评论(0)

youshen + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档