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* 第二节 早期胚胎发育 一、卵裂、囊胚 第八章 鸟类的发生 二、原肠胚形成 第八章 鸟类的发生 一、卵裂、囊胚 第十章 哺乳动物的发生 二、胎膜形成 胚泡植入后 滋胚层细胞 向外增生 分化成两部 细胞滋胚层 融合滋胚层 (质膜消失) 胎盘的结构与血循环模式图.箭头示血流方向. 脐静脉1条 脐动脉2条 羊膜腔 第十一章 原始生殖细胞 ( PGCs ) 1885年魏斯曼提出了“种质继续学说”即种质论, 认为生物体由两种物质构成: “种质和体质”. 种质即“生殖质”. 生殖质是一种特殊的细胞质,能被特定染料着色, 卵裂时被分配到一定的卵裂球中, 含有这种生殖质的卵裂球即为原始生殖细胞,它是生殖细胞的前身. 但并非在所有的动物卵内都找到了生殖质. 在不同动物类别原生殖细胞的形成差异很大. 一、无脊椎动物的原生殖细胞 研究发现许多无脊椎动物在胚胎发育过程中, 大部分细 胞中的部分染色质(体)发生了不同程度的消失或减少的现象. 因而细胞中的染色体组不能保持在原来数目的水平. 而只有 一小部分细胞内染色质(体)的数目不变. 结果: 有染色质消减的细胞发育成--------------体细胞; 无染色质消减的细胞发育成--------------生殖细胞. 1. 马蛔虫早期卵裂中染色体消减例证 2.昆虫发育中的染色体消减例证 卵室一端的极细胞在发育中因有极质 (生殖质) 存在, 而不发生染色体消减, 极细胞则发育成生殖细胞. 其他细胞内无极质,发生染色体消减,则发育成体细胞. 生殖质成分的确定： 利用组织化学技术, 以 “焦宁(派若宁)” 染料 ( RNA特异染料), 对受精卵或囊胚细胞染色, 可见生殖质颗粒着色. 如果利用 RNA 酶处理后, 再以焦宁染色, 生殖质颗粒消失. 结论 : 生殖质的成分是RNA ; 生殖质在卵母细胞发生的过程中合成 ; 生殖质在卵母细胞中以颗粒的形式存在 (贮存) ; 生殖质随胚胎发育分配到部分细胞中,并逐渐转译表达, 指导合成特异性蛋白质,从而确定了其生殖细胞的性质. 原生殖细胞起源于卵母细胞植物极的特殊细胞质-------生殖质, 并随胚胎发育逐渐迁移到生殖原基, 形成生殖细胞. 第十二章 早期发育的机制 一、卵裂机制 二、细胞质定域与调节分化的关系 三、卵裂球命运的决定 四、早期发育的基因表达 五、胚胎移植简介 卵 裂 期 细 胞 受精卵 胚细胞 细 胞 体 积 分 裂 速 度 大 小 快 慢 观察结果： 当卵裂达到体细胞的核质比例时分裂速度就下降 第二节 细胞质定域与调节分化的关系 调整型卵-两栖类 镶嵌型卵-海鞘 在受精卵细胞质中物质的分布具有不均匀性, 在很大程度上决定着发育中的细胞的早期分化. 细胞质定域: 特殊物质在受精卵中的特殊定位, 以及卵裂时对各个子细胞分配的不均匀性. 五、哺乳动物卵裂球命运的决定 哺乳动物的卵是调整型卵, 没有明显的细胞质定域. 提出问题 哺乳动物早期胚胎细胞分化成滋胚层和内胚团两类细胞, 其未来分化方向截然不同. 这是由内部因子(基因)决定的呢 ? 还是由外部因子(胚外环境)决定的呢 ? (一) 卵裂球发育方向的决定 有学者提出,卵裂球分化方向是由其所在的位置决定的. 有人用鼠的胚胎做了这样的实验: 证明: 内胚团和滋胚层细胞的决定不是由预先已存在的细胞质 决定子决定的, 而是由发育过程中的某些条件 ( 位置 ) 决定的. 有人用两个不同品系(黑\白)的鼠胚胎做了嵌合体鼠的实验: 说明:哺乳类卵裂期,卵裂球的命运没有确定,位置决定发育方向. 更有说服力的嵌合体鼠的实验: 实验说明嵌合在中间的供体白鼠细胞发育成了内胚团, 进而发育成了胚体. 实验结果证明: 哺乳动物胚胎卵裂期的卵裂球发育的命运 没有确定,发育的方向决定于卵裂球在多细胞 团中的相关位置,即外部因素作用的结果. (或者说,卵裂球发育的方向取决于环境因素) 同时,进一步证明了哺乳类胚胎发育的调整 能力,也证明了非胚胎细胞具有发育潜能 第三节 早期发育的基因表达 卵子受精后开始发育,整个发育过程都是由基因控制的, 在发育的各个时期,基因表达导致各种发育性状的出现. 提出问题 在发育早期