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离子交换树脂法冶金 离子文换树脂的基本理化特性包括交换容量、膨胀性、孔隙度、选择性和机械强度等。树脂的全功(或全动态)交换容量，由每一种树脂组成中的活性基团数量所决定，对特定的一种树脂，它是个恒值。静态交换容量则是在给定的条件(如搅拌)下与一定溶液接触后，单位数量树脂所吸附的离子量。静态交换容量通常比全功交换容量小，因在静态条件下并非所有活性X-团都能参加交换反应。这在生产中，通常称为有效(或操作)容量，它表示单位质最的风干树脂，在一定工艺过程中所吸附的有效离子数量，一般用mg/g表示。 树脂漫入溶液中后，其体积会增大0.5^-2.0倍，这是树脂的膨胀性。本来，合成离子交换树脂用的有机单体(如苯乙烯)是疏水性的，不会因吸水而膨胀。但由于向树脂的基体中引入了亲水性的活性基团，故树脂浸人r夜中后，水溶液会沿分子空隙的沟道渗人活性基团，井使其水化膨胀。离子交换树脂的膨胀性用膨胀系数K表示，它是膨胀的树脂比容v。和风千的树脂比容vc二者之比值.阴离子交换树脂的膨胀系数在2.0-3.0的范困内变动。工业生产并供给用户的阴离子交换树脂含水50-56%0 由于树脂遇水膨胀，干燥后又接近恢复原来的状态，这种变化使树脂内部颗粒来回移动并产生内应力，致使树脂发生磨撇和破坏。故在生产过程中不宜让树脂频繁地膨胀和干燥。 树脂对某些离子的选择性吸附，是离子交换树脂的一种重要性质。故选用每一种树脂前都应先进行试验，测定它们在真实的生产溶液中选择吸附某些离子的次序，以便于正确选用效果最佳的树脂。 树脂的机械强度在实际应用中具有重要意义。由于树脂要经受介质、负荷、吸附设备和矿砂的摩擦，筛分冲击，以及干、湿和冷、热变化等各种力学作用，强度小的树脂烃质基体表面易遭破坏。特别是用于矿浆吸附过程的树脂，更应具有一定的机械强度。 离子交换树脂中，结构最简单的是“海绵”型离子交换树脂.按照现代化学观点，离子的交换反应动力来自交换的离子在树脂相和溶液相中的化学位差。当“海绵”型树脂浸入溶液中时，由于“海绵”孔隙中游动的反离子A浓度高，而会竭力向浓度低的溶液中扩散，而使树脂的电中性遭到破坏。为了回复树脂的初始电中性状态，就要从溶液中吸附相应量的电荷符号相同而不同类的离子，达到各离子重新分布的动力学平衡。 每一种离子交换树脂的吸附等温饱和曲线是它在离子交换过程中所具有的最重要特性。这种曲线是在恒定温度和给定条件下离子交换达到平衡时(图4-2)测定的，它表示离子交换树脂吸附离子的容量与溶液中该离子平衡浓度的关系。该曲线是设计吸附过程所选择吸附工艺条件的一种依据。 离子的交换过程可设想有如下的几个步骤:(1)溶液中的离子向树脂颗拉表而扩散;(2)树脂颗粒内部离子的扩散;(3)进行离T-交饮反应;(4)被交换出的反离子从树脂顾较内部向表而扩散;(5)反离子向浓液巾扩散。在这5个步骤中，(2)和(4)是相同的，只不过是离子移动的方向相反。由于离子交换过程是多步骤过程，因而它的总速度(过程交换速度)是由进行得最慢的那一步骤决定的。大量研究证明，交换的化学反应步骤(3)一般是很快的，故它不决定离子交换过程的总速度，而在离子交换动力学中起决定作用的是扩散过程。研究数据表明，离子交换速度与树脂粒度有关。当减小粒度时，交换过程速度就会加快。可见，离子交换的速度是由树脂颗拉内的离子扩散或树脂颗粒周m液体不动层 〔液膜)中的离子扩散速度所决定。前者通称胶层扩散，后者通称膜层扩散。其中，胶层扩散多半比膜层扩散进行得慢些。故从矿浆中回收金的离子交换过程中，交换速度主要取决于离子的胶层扩散。但在载金树脂的金、银解吸过程中，离子交换速度大概受膜层扩散控制，因为此过程是在没有搅拌的树脂固定床层中进行的。此时，膜层厚度大，膜层内外界面溶液的浓度差和离子的扩散速度都小。尽管为加快膜层的扩散可以提高溶液的温度，但由于树脂的热稳定性差，故液温一般不宜超过50^-600C.超过此温度范田就会损坏树脂的活性荃团而降低树脂的吸附容量。 树脂浆法从氰化矿浆中提金 用树脂浆法从氰化矿浆中提取金，和炭浆法一样属于无过滤提金技术，因而受到广泛重视。近年来，已研制出一些新型的人工合成树脂的选择性吸附效果仍较差.而限制了离子交换树脂在金、银生产方面的应用。但此法用于传统氰化一锌置换法难于处理的含有粘土、石摄、沥青页岩、氧化铁等夭然吸附剂的金矿石和砷金矿石等复杂矿石，则可提高金回收率lo yo左右，并能提高生产效率，缩短氛化时间和减少基建投资。 从氰化矿浆中提取金的离子交换吸附技术和炭浆法一样也有两种方式:一是旷浆于搅拌浸出槽中氰化后，再送往吸附槽加离子交换树脂吸附提金、银;二是树脂与矿浆一起加入搅拌浸出槽，矿浆的氛化和树脂的吸附部分或全部同时进行(即