_元素周期律和元素周期表竞赛课件3.7.pptVIP

主族元素 元素的原子半径变化趋势 （2） 电离能的周期性变化 ① 电离能（I）的定义： 使气态的、基态的原子失去电子变为气态离子所需要的能量。 M(g) – e → M+(g) I1 —— 第一电离能 M+(g) – e → M2+(g) I2 —— 第二电离能 …… 各级I关系为：I1﹤I2﹤I3﹤……﹤Ii 电离能反映了原子失去电子的难易。I小，原子易失去电子，金属性强。反之，I大，原子难失去电子，金属性弱。电离能的变化也呈现周期性的递变规律。 核电荷数 元素符号 I1 I2 I3 I4 I5 I6 I7 I8 I9 3 Li 5.4 75.6 122.4 4 Be 9.3 18.2 153.9 217.7 5 B 8.3 25.1 37.9 259.3 340.1 6 C 11.3 24.4 47.9 64.5 392.0 489.8 7 N 14.5 29.6 47.4 77.5 97.9 551.9 666.8 8 O 13.6 35.1 54.9 77.4 113.9 138.1 739.1 871.1 9 F 17.4 35.0 62.6 87.1 114.2 157.1 185.1 953.6 1102 A、 I1 I2 I3 I4 I5 B、 分析Li，原子核外有3电子。I3比I2增大不到一倍，但I2比I1却增大了十几倍。说明这3电子分两组，两组能量有差异。I1比 I2、I3小得多，说明有一个电子能量较高，在离核较远的区域运动，容易被去掉。另两个电子能量较低，在离核较近的区域运动。 C、 结论：电子是分层排布的。 Ⅰ、电离能在周期中的递变规律： 从左→右，随核电荷增大，核对电子的吸引力增大，I↑(即:每周期IA的电离能最小，而0族稀有气体电离能最大。过渡元素中，电子依次加到次外层，由于屏蔽作用，r减小缓慢，I 略有增加。 原子结构的半满和 全满状态较稳定， 电离能比相邻原子大。 ②电离能及其在周期系中的递变规律： 注意： Ⅱ、电离能在同族中的递变规律： 从上→下n增大，r增大，核对外层电子的吸引力减小。所以电离能下降。 知道： 副族元素的第一电离能变化幅度较小且规律性不大明显，是因为它们新增的电子是填入到（n-1）d轨道或（n-2）f轨道，而最外层电子排布基本相同的缘故。 元素的第一电离能的变化规律 （3）、电子亲合能（A）的周期性变化 ① 电子亲合能（A）（电子亲和势）定义： 由一个基态气态原子得到电子变为气态负离子所放出的能量。 例： F(g) + e → F-(g) A1 = -328KJmol-1 A是体现元素原子得到电子转变为负离子的难易。A越负表明其越易得到电子变成负离子，表示非金属性愈强。 ②电子亲合能的周期性变化： A、 同周期： 从左→右核电荷增大，原子半径减小，核外电子吸引力增加，所以电子亲合能的负值增大，即放出能量增大。 B、 同族： 从上→下，因原子半径增大，核对电子的吸引力下降。所以A的负值变小。 （4）元素的电负性(?)及其周期性变化： ① 定义： 元素的原子在分子中吸引成键电子的能力。——吸引电子能力 ②电负性的周期性变化： A、 同周期（主族）： 从左→右，? 值增大，元素非金属性增强，金属性减弱。 B、同族（主族）： 从上→下，? 值依次减小，非金属性减弱，金属性增强。 C、 副族元素： ?值总的变化不明显，它们之间相差较小，它们都是金属，但金属性不及IA、ⅡA族元素活泼。 电负性逐渐 。 增 大 电负性有 的趋势 减小 电负性最大 电负性最小 电负性( )变化 ③电负性的应用 i、衡量元素的金属性和非金属性的强弱 非金属元素的电负性一般大于2.0，而金属元素的电负性一般小于2.0。电负性越大，非金属性越强，金属性越弱。 ii 化学键的判断 A、B两原子的电负性差值越大，A—B键的极性就越大。一般的经验是： △x＞1.7，它们之间的键是离子键 △x＜1.7，它们之间的键是共价键 电负性相等或相近的金属元素之间则以金属键形成金属化合物。 ④氧化数（一般情况下，氧化数数值上等于化合价数。） 非金属元素形成的化合物中，电负性大的元素，其氧化数为负值，电负性小的元素，其氧化数为正值。 二、主族元素的金属性和非金属性递变规律 虚线的左面是金属元素，右面是非金属元素。但是，金属性、非金属性并无严格界限，位于分界线附近的元素，既表现出某些金属性质又表现出某些非金属性质，我们常把两侧的元素称为半金属，比如B，Si，Ge，As，Te等。 1 2 4 3 5 6 7 B 硼 Al 铝 Si 硅 Ge 锗 As 砷 Sb 锑 Te 碲 Po 钋 At 砹 He 2 Ne 10 Ar 18 Kr 36 Xe 54 Rn 86 II