自然资源学原理 蔡运龙 第五章__自然资源生态过程2015.pptVIP

三、熵、耗散结构与自然资源 对于宇宙而言，随着物质交换和能量流动的不断进行，按照热力学第二定律，系统内部越来越多的能量将不能再转化为有效能，而是转化为热能释放掉，最终一切运动过程都将终止，整个宇宙最终将走向“死寂”。 然而地表自然界以及人类本身迄今为止，仍在由低级到高级、由简单到复杂、从混沌到有序地发展和和演化着。这难道不与热力学第二定律的推论相悖吗？ 因此，要进一步弄清生态系统的物质交换和能量流动，必须了解熵与耗散结构。 耐受性定律——谢尔福特 4、生态因子的阶段性作用 由于生物生长发育不同阶段对生态因子的需求不同，因此生态因子对生物的作用也具阶段性，这种阶段性是由生态环境的规律性变化所造成的。 案例：低温在植物春化阶段必不可少的，但在以后的生长阶段则有害。光照长短，在植物的春化阶段并不起作用，但在光周期阶段则是很重要的。有些鱼类不是终生都定居在某一环境中，根据其生活史的各个不同阶段，对生存条件有不同的要求，如鱼类的洄游，大麻哈鱼生活在海洋中，生殖季节就成群结队洄游到淡水河流中产卵；而鳗鲡则在淡水中生活，洄游到海洋中去生殖。 鲑鱼洄游 棕熊捕食鲑鱼 白鳍豚洄游 中华鲟洄游 5. 生态因子的不可代替性和补偿作用 环境中各种生态因子对生物的作用虽然不尽相同，但都各具有重要性，尤其是作为主导作用的因子，如果缺少便会影响生物的正常生长发育，甚至生病或死亡。所以从总体上说生态因子是不可代替的，但是局部是能补偿的。 案例：如在一定条件下，多个生态因子的综合作用过程中，由于某一因子在量上的不足，可以由其他因子来补偿，同样可以获得相似的生态效应 。以植物进行光合作用来说，如果光照不足，可以增加二氧化碳的量来补足；软体动物在锶多的地方，能利用锶来补偿壳中钙的不足。生态因子的补偿作用只能在一定范围内作部分补偿，而不能以一个因子代替另一个因子，且因子之间的补偿作用也不是经常存在的。 6.生态因子的限制性作用 （1） 限制因子  定义：生物的生存和繁殖依赖于各种生态因子的综合作用，但是其中必有一种和少数几种因子是限制生物生存和繁殖的关键性因子，这些关键性的因子就是限制因子。 特点：任何一种生态因子只要接近或超过生物的耐受范围，都会成为限制因子。耐受范围窄且变化大的因子更容易成为限制因子。  意义：限制因子概念的主要价值是使生态学家掌握了一把研究生物与环境复杂关系的钥匙，因为各种生态因子对生物来说并非同等重要，生态学家一旦找到了限制因子，就意味着找到了影响生物生存和发展的关键性因子。 德国化学家Baron Justus von Liebig于1840年在其所著的《有机化学及其在农业和生理学中的应用》一书中，阐明在植物生长所必需的元素中，供给量最少（与需要量比相差最大）的元素决定着植物的产量。他首次提出了“植物的生长取决于那些处于最少量状态的营养元素。”其基本内容是：低于某种生物需要的最少量的任何特定因子，是决定该种生物生存和分布的根本因素。因此，后人便将这一定律称为利比希最小因子定律，即：生物生长发育，受最小量必须因子控制。 6.生态因子的限制性作用 （2）Liebig最小因子定律(Liebigs law of the minimum)  N素产量300Kg，P素产量400Kg，K素产量500Kg 7、生态幅（ecological amplitude） （1）定义 又称生态价（ecological valence）、耐性限度或适应幅度，是指每种生物有机体能够生存的每种生态因子的变化幅度，即最高、最低生态因子（或称耐受性下限和上限）之间的范围。 在自然界，由于长期自然选择的结果，每个种都适应于一定的环境，并有其特定的适应范围。例如，熊猫仅见于秦巴山区，大象只生长在热带丛林，野兔、麻雀的分布则广得多；又如红松（pinus koraiensis）主要生长在北温带湿润区山地，望天树（parashorea chineses）主要见于西双版纳热带雨林，而芦苇则到处可见。就个别生态因子而言亦是如此，如高山冻原上的一种雪衣藻（Chlamydomonas nivalis）只能在0℃上下繁衍，温泉中的一些嗜温细菌只能在高温下生存，而一般的陆生维管植物可以在很宽的温度范围内生长。每一个种对生态因子适应范围的大小即生态幅，这主要决定于各个种的遗传特性。 每一种生物对每一种生态因子都有一个耐受范围，即有一个生态上的最低点和最高点。在最低点和最高点（或称耐受性的上限和下限）之间的范围，称为生态幅。例如，鲑鱼对温度这一生态因子的耐受范围是0～12℃，最适温为4℃。 在自然界，生物种往往并不处于其最适生境下，因为生物间的相互作用，常常妨碍它们去利用最适宜的环境条件，