精品专题8__生物的变异与进化.docVIP

专题8 生物的变异与进化 特别说明：因时间关系，本资料试题未经校对流程，使用时请注意。 1.【2012·九江一模】13、关于染色体组的叙述，不正确的有 （ ） ①、一个染色体组中不含同源染色体 ②、一个染色体组中染色体大小形态一般不同 ③、人的一个染色体组中应含有24条染色体 ④、含有一个染色体组的细胞，一定是配子 A．①③ B．③④ C．①④ D．②④ 【答案】B 【解析】：细胞中一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异全部信息，这样一组染色体，叫做一个染色体组2012·石家庄一质检】30.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是 A.处于分裂间期的细胞最多 B.在显微镜视野内可以观察到正常细胞和染色体加倍的细胞 C.在高倍显微镜下可以观察到染色体加倍的连续过程 D.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 【答案】C 【解析】：观察染色体数目，先用解离液杀死细胞，在高倍显微镜下可以观察到二倍体细胞（正常细胞）和四倍体细胞（染色体加倍的细胞），不能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程；分裂间期在整个细胞周期中最长，处于分裂间期的细胞最多；在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，抑制有丝分裂前期纺锤体的形成。 3.【2012·宁波市八校期初测试】6.下列属于染色体畸变的是 （　) ①花药离体培养后长成的植株　②染色体上DNA碱基对的增添、缺失　③非同源染色体的自由组合　④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换　⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 A.①④⑤ B. ②④ C. ②③④ D. ①⑤ 【答案】D 【解析】：染色体畸变是指染色体发生数目和结构上异常改变，包括染色体数目异常和结构畸变两大类。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组，非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异；染色体结构变异会改变DNA上基因的数目和排列顺序。花药离体培养获得的植株染色体数目减半，属于单倍体。染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换属于基因突变。非同源染色体之间的组合属于基因重组。2012·金华十校期末】26．下列有关性染色体的叙述正确的是 （ ） A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类 B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C．人类含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．减数分裂过程性染色体和常染色体间发生自由组合现象 【答案】D 【解析】：豌豆无性别之分，细胞内不存在性染色体。基因表达具有选择性表达的特点，即可以在特定的时间、空间条件下表达。性染色体上的基因也不例外，但其表达产物却不一定只存在于生殖细胞中，如果蝇的眼色遗传、人的色盲遗传。雌配子都只含X染色体，雄配子有的含X染色体，有的含Y染色体。2012·太原调研】32．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如右图所示。下列叙述不正确的是（ ） A．I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率 总是相等 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．人类基因组计划要分别测定X、Y染色体非同源区（）片段上隐性基因控制的遗传病男性同源区（）片段上的基因同源区段上基因，存在着正常等位基因，性染色体同源区段上的基因控制的性状遗传和性别无关，男女中患病几率相同。非同源区（Ⅲ）区段，上基因控制的遗传病患者全为男性2012·九江一模】16、下列关于遗传病的叙述错误的是 （ ） A．父母正常，子女患病，是因为致病基因自由组合 B．21三体综合征是由于细胞内染色体数目异常引起 C．产前诊断包括羊水检查，B超检查等手段，可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 D．遗传病患者不一定含有致病基因 【答案】A 【解析】：父母正常，子女患病，是隐性遗传病，致病原因可能是突变或基因重组或环境造成等。21三体综合征是由于多了一条第21号染色体遗传病可能是，2012·九江一模】15、右图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是 （ ） A．染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近 B．预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是 基因检测 C．调查人群中多基因遗传病的发病率，常选患病 家族进行调查 D．染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿 期是因为大多数染色体变异遗传病是致死的，出生前就死亡了 【答案】B 【解析】：