执业药师考试培训《药分》分析.pptx

2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;第一节 药品检验工作的相关基础 ;第一节 药品检验工作的相关基础 ;第一节 药品检验工作的相关基础 ;第二节 药物分析数据处理;第二节 药物分析数据处理;第二节 药物分析数据处理;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;（一）强酸强碱的相互滴定;（一）强碱滴定强酸;续强碱滴定强酸;续前;加入NaOH滴定液的体积与溶液酸度之间的变化情况： VNaOH (ml) 0.00 19.98 20.00 20.02 20.20 ∨ (-0.1%) ～ SP ～ (+0.1%) ∨ ⊿ VNaOH (ml) 19.98 (ml) 0.04 (ml) 0.18 (ml) pH 1.00 4.30 (酸) 7.00(中) 9.70 (碱) 10.70 ∨ (-0.1%) ～ SP ～ (+0.1%) ∨ ⊿pH 3.30 5.40 1.00 从上数据所知，在计量点±0.1%的范围内，由少量（1滴）碱滴定液的加入，引起溶液的酸度（pH）发生急剧的变化。此变化叫滴定突跃，滴定突跃所在的pH范围叫滴定突跃pH范围，简称滴定突跃范围。 ;续强碱滴定强酸;续强碱滴定强酸;续强碱滴定强酸;续强碱滴定强酸;强酸滴定强碱;（二）强碱滴定弱酸;续强碱滴定弱酸;2014-8-9;续强碱滴定弱酸;续强碱滴定弱酸;续强碱滴定弱酸;续强碱滴定弱酸;（三）强酸滴定弱碱;续强酸滴定弱碱;☆二、酸碱指示剂;（一）酸碱指示剂的变色原理;;→ 酸碱式体混合色;（续前）;（三）影响酸碱指示剂变色范围的因素;1．指示剂的用量 尽量少加，否则终点不敏锐 指示剂本身为弱酸碱，多加增大滴定误差;★三、酸碱滴定液的配制与标定;★三、酸碱溶液的配制与标定;续酸碱溶液的配制与标定;第一节 酸碱滴定法;第二节 非水酸碱滴定法;★一、 非水碱量法;4、应用;（4）有机碱的有机酸盐：马来酸氯苯那敏;★一、碘量法;★（一）直接碘量法: 利用I2的氧化性质滴定还原物质; ★（二）间接碘量法： 利用I-的中等强度还原性滴定氧化性物质;续前;★2．NaS2O3 滴定液配制与标定;（2）标定 ; ★（三）应???与示例 ;★二、铈量法：利用Ce4+的强氧化性测定还原性物质 （一）滴定方法 （二）硫酸铈滴定液（0.1mol/L）配制与标定 1.配制：间接法 2.标定：;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;★二、紫外-可见分光光度计基本结构：;★三、测定方法;三、测定方法;2014-8-9;2014-8-9;☆第二节 红外分光光度法;第二节 红外分光光度法;三、测定方法与注意事项;★第六章 色谱法;第一节 色谱法基础;第一节 色谱法基础;第一节 色谱法基础;☆第二节 薄层色谱法;第二节 薄层色谱法;第二节 薄层色谱法;2014-8-9;第三节 高效液相色谱法;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;第五节 电泳法;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;第三节 体内样品测定;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;★三、铁盐检查;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-8-9;2014-