药理学试卷9.docVIP

武汉理工大学药理学课程模拟试卷 * 答题必须做在答题纸上，做在试卷上无效。 一、是非题（每题1分，计15分。对的涂“A”，错的涂“B”） 1、药物的安全性通常用治疗指数（LD50/ED50）表示，其值越大相对越安全。 2、单独使用毛果芸香碱可防止虹膜与晶状体粘连。 3、阿托品能对抗有机磷酸酯类中毒引起的中枢症状。 4、琥珀胆碱是除极化型肌松药，若应用过量，可用新期的明解救。 5、麻黄碱短期内反复给药，作用逐渐减弱，称为抗药性。 6、口服催眠药中毒患者，最好用硫酸镁导泻，以快速排出毒物。 7、螺内酯作用的发挥依赖于体内醛固酮的存在，对切除肾上腺的动物无效。 8、强心苷的作用是直接兴奋β受体。 9、长期使用普萘洛尔后突然停用会加重心绞痛。 10、药物的血浆半衰期是指血药浓度下降一半的时间,其长短取决于原血药浓度. 11、竞争性拮抗药与激动药并用时，增加激动药的剂量，仍可使药理效应保持在激动药单用时的水平。 12、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘如剂量过大，易产生心律失常，引起心动过速甚至室颤而死亡。 13、四环素可引起幼儿牙釉质发育不全。 14、喹诺酮类药物如诺氟沙星是β-内酰胺类药物。 15、一旦发生青霉素过敏性休克，应首先立即皮下或肌肉注射肾上腺素。 二、单项选择题（每题1分，计25分） 16、有一药物给人静脉注射产生轻度心动过速，但不改变平均血压，该药还扩大瞳孔并减少汗腺分泌，该药不透过血脑屏障，试问该药属于以下哪一类 A.α受体阻滞剂 B.β受体激动剂 C.M受体阻滞剂 D.N受体阻滞剂 E.N受体激动剂 17、诱导肝药酶的药物是 A.阿司匹林 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.苯巴比妥 E.阿托品 18、药物的内在活性（效应力）是指 A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体的能力 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力的大小 E.药物与血浆蛋白结合的能力 19、对胆碱脂酶抑制药，下列不可应用的情况是 A.青光眼 B.重症肌无力 C.手术后肠乏力 D.房室传导阻滞 E.阿尔茨海默病 20、与阿托品的作用相比较，东莨菪碱最显著的差异是 A.抑制腺体分泌 B.松弛胃肠平滑肌 C.松弛支气管平滑肌 D.中枢抑制作用 E.扩瞳、升高眼压 21、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是 A.间羟胺 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.麻黄碱 22、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是 A.异丙肾上腺素 B.麻黄碱 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.多巴胺 23、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 A.防止过敏性休克 B.中枢镇静作用 C.局部血管收缩，促进止血 D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E.防止出现低血压 24、普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是抑制碘的摄取抑制甲状腺激素的合成拮抗促甲状腺激素的作用E.抑制甲状腺过氧化酶 25、吗啡呼吸抑制作用的机制为 A 提高呼吸中枢对O2的敏感性 B 降低呼吸中枢对O2的敏感性 C 提高呼吸中枢对CO2的敏感性 D 降低呼吸中枢对CO2的敏感性 E 激动κ受体 26、氯丙嗪的药理作用不包括 A.镇吐作用 B.M胆碱受体阻断作用 C.α受体阻断作用 D.β受体阻断作用 E.抑制生长激素分泌 27、心源性哮喘宜选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.多巴胺 A.麻黄碱 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.普奈洛尔 E.地塞米松 30、主要通过扩张外周血管，降低心肌耗氧量，用于治疗心绞痛的药物是 A.哌唑嗪 B.肼屈嗪 C.硝酸甘油 D.硝普钠 E.卡托普利 31、长期应用氢氯噻嗪，其降压机制为 A.抑制ACE B.抑制Na＋-Ca2+交换，降低血管张力 C.抑制中枢咪唑