第三章气体的吸收详解.ppt

第三章 气体 吸收Gas Absorption 概述（Introduction） 概述（Introduction） 概述（Introduction） 概述（Introduction） 概述（Introduction） 气液两相的接触方式 相同点：同为气液相之间的传质、传热过程 区别： 1、建立两相体系的方法不同 蒸馏：采用改变物料状态参数的方法使混合的物系内部产生第二个物相。 吸收：采用从外界引入另一个相态的方法形成两相系统。 2、操作条件和组分的传递方式不同蒸馏：液相汽化和蒸汽的冷凝同时进行，在相界面轻、重组分同时向相反的方向进行。吸收：液相温度远远小于其沸点，只有溶质分子进入液相的单向传递，而气相中的惰性组分在界面处于“停滞”状态。 3.1.1 吸收过程的气液相平衡关系 气体在液体中的溶解度 亨利定律（Henry’s law） 传质过程的方向 传质过程的方向 传质过程的限度 传质过程的限度 传质过程的推动力 吸收的操作型计算 气体解吸的特点 i)解吸是吸收的逆过程，溶质由液相向气相转移，传质推动力是： （P*-P），(吸收时P-P*) 或者(C-C* ），(吸收时C*-C) ii)当气液在塔内逆流解吸时，操作线在平衡之下。 解吸塔的最小气液比 解吸塔的最小气液比 填料层高度计算式 传质系数的实验测定 传质系数的经验公式 传质系数的经验公式 传质系数的经验公式 传质系数的准数关联式 计算气相传质系数的准数关联式 计算气相传质系数的准数关联式 计算液相传质系数的准数关联式 特点 1. 高浓度气体吸收的定义 混合气体中待吸收组分A的摩尔分率高于10%（有时体积百分率）的气体吸收，通常视为高浓度气体吸收。 变温吸收的近似处理方法 假定吸收所释放的热量全部被液相吸收，即忽略气相的温度变化和其他热损失，从而推算出液体浓度与温度的对应关系，得到变温情况下的平衡曲线，此时平衡曲线会靠近操作线，计算的塔高稍大。 2）对传质系数的影响 总传质系数(KYa、Kxa)决定于： 1/ KY = 1/ ky＋m/ kx 相平衡关系（m） 两相流速（量） 两相的膜(分)传质系数 溶质浓度 有关。 体系的温度T和压强P 与低浓度气体吸收的比较 对于低浓度气体吸收，由于混合气中A的浓度低，一般液气比又较大，因此在整吸收过程中两相的流量、溶质浓度、体系的温度变化都不大所以塔的总传质系数可视为不随塔高而变，是个常数； 高浓度气体吸收就不同。此时必须考虑几个方面的因素对传质系数的影响： i)气、液两相对流量变化的影响； ii)温度变化的影响；  iii)浓度变化的影响。 i)气、液两相对流量变化的影响 对于高浓度气体吸收，由于混合气中溶质的浓度高，吸收过程中，总气相流率（V）和总液相流率（L）变化都较大，使气、液两相在吸收塔的不同截面上的相对流动状态有较大的变化。 对于逆流操作的吸收塔，随着吸收过程的进行，气相流率从塔底→塔顶逐渐减小，而液相流率从塔顶→塔底逐渐增大，即:无论gas或liquid，都是从塔顶→塔底逐渐增大，因此，对塔的不同截面上的总传质系数将发生变化。 ii)温度变化的影响 前已分析，在高浓度气体吸收过程中，塔的不同截面的气、液相温度可能较大的变化，这将影响膜传质系数和相平衡关系，进而影响总传质系数，影响的大小取决于该吸收过程：是属于气膜控制，还是液膜控制。 iii)浓度变化的影响 化学吸收 (Chemical absorption) 化学吸收 (Chemical absorption) 化学吸收速率与增强因子 2、近似计算 1）按气膜控制的物理吸收计算 当液相中活泼组分的浓度足够大，而且发生的是快速不可逆反应时，若溶质组分进入液相后立即反应而被消耗掉，则界面上的溶质分压为零，吸收过程速率为气膜中的扩散阻力所控制。 硫酸吸收氨的过程即属此种情况 2）按液膜控制的物理吸收计算 当反应速率较低致使反应主要在液相主体中进行时，吸收过程中气液两膜的扩散阻力均未有所变化，仅在液相主体中因化学反应而使溶质浓度降低，过程的总推动力较单纯物理吸收的大。 用碳酸钠水溶液吸收二氧化碳的过程即此种情况 解吸 x2 x1 y2 y1 G y1 L x1 G y2 L x2 y y2 y1 x1 x2 y* x 解吸过程：溶质从吸收液中分离出的操作， 称为解吸。 解吸目的：获