气体分子动理论讲述.pptVIP

例：标准状态下，气体分子的平均平动动能有多大？1m3中的分子数有多少？ 1m3中的分子的平均平动动能的总和？ 解： （1） （2） 例：容积为10L的容器内有1摩尔的co2气体，其方均根速率为1440km/h，求气体的压强（ co2的摩尔质量44g/mol） 解： 例：试用理想气体压强公式和温度公式证明道尔顿分压定律 p=p1+p2+p3+... 解： 平衡状态下，T相等，由 混合气体分子数密度等于各气体分子数密度之和 例：已知标准状态下空气的密度?=1.29kg/m3，求标准状态下空气分子的方均根速率。 解： 7.8 能量均分定理 引出：前面我们研究气体动能时把分子看作弹性小球的集合，我们发现当我们用这一模型去研究单原子气体的比热时，理论与实际吻合得很好，但当我们用这一模型去研究多原子分子时，理论值与实验值相差甚远。1857年克劳修斯提出：要修改模型。而不能将所有分子都看成质点，对结构复杂的分子，我们不但要考察其平动，而且还要考虑分子的转动、振动等，热运动能量应包括各种形式能量。 下面我们来考察包括平动、转动、乃至包括 振动在内的理想气体能量。 一）自由度 二）能量按自由度均分原理 三）理想气体的内能 能量按自由度均分 的原则、理想气体的内能 振动自由度： 分子自由度决定于分子结构、外界条件 常温下不考虑振动自由度，视分子为刚性 与实验大致相符 结论： 一）自由度 气体分子自由度： 单原子分子： 自由质点 氦、氩等 双原子分子：距离固定两质点 氢、氧、氮等 多原子分子： 自由刚体 水蒸汽、甲烷等 在温度为T的平衡态下，物质分子的每一个自由度都具有相同的平均动能，其大小都等于kT/2。 分子平均动能： 二）能量按自由度均分原理 结论： 分子平均平动动能： 分子平均转动动能： 单原子分子： 多原子分子： 双原子分子： 三）理想气体的内能 内能： 气体中所有分子的动能和分子间相互作用势能的总和。 理想气体内能： 气体中所有分子的动能。 一摩尔理想气体内能： 质量为M，摩尔质量为 的理想气体内能： 结论： 理想气体的内能只是温度的单值函数。 与体积、压强无关 内能改变与过程无关 内能 分子无规则运动能量的总和 注意： 机械能 分子有规则运动（整体定向运动）能量 分子平均动能： 分子平均平动动能： 分子平均转动动能： 理想气体内能： 内能改变与过程无关 例：计算（1）氧分子在0?c时的平均平动动能、平均转动动能和平均动能（2）在此温度下，4g氧气的平动动能、转动动能和内能 （2） 解：（1） 例：贮存有氮气的容器以速度100米/秒运动。若 该容器突然停止，问容器中温度将升多少？ 解： p.248/8.5 7.9 麦克斯韦速率分布律 平衡态时，由于无规则热运动 分子速度的大小、方向都具偶然性 大量分子速率分布有确定的规律 麦克斯韦于1859年导出 速率分布函数 一）分子速率的实验研究－兰媚尔实验 二）实验数据的图示化 三）麦克斯韦速率分布函数 四）用速率分布函数求分子运动的几种平均值 N 总分子数 速率在 区间内的分子数占总分 子数的百分比。 速率分布函数： （几率密度） 二）实验数据的图示化 f(v) v dv 物理意义： 速率在 v附近，单位速率区间内的分子数占总分子数的百分比。 速率分布函数： * 是研究热现象的理论 第二编 热学 1、一壶水开了，水变成了水蒸气。 2、温度降到0℃以下,液体的水变成了固体的冰块。 3、气体被压缩，产生压强。 4、物体被加热，物体的温度升高。 热现象 不涉及物质的微观结构，只是根据由观察和实验所总结出来的热力学规律，用严密的逻辑推理的方法研究物体的热性质。 统计物理学------气体分子动理论 从物质的微观结构出发，依据每个粒子所遵循的力学规律，用统计的方法研究宏观体的热性质。 热力学------热力学基础 热现象的实质是大量微观分子的热运动的结果，因此本编分为两部分。 分子动理论 热力学基础 对象 系统的 热现象 出发点 微观结构 实验基础 能量观点 力学规律 统计方法 方法 分析推理 （微观理论） （宏观理论） 系统的 热现象 相辅相成： 热力学结论普遍而可靠，但不如分子动理论能深入到热现象的微观本质。而分子动理论结果需热力学验证。 宏观与微观 宏观量总是一些微观量的统计平均值 微观量：分子的质量、速度、动量、能量等 宏观量： 温度、压强、体积等 宏观上不能直接测量和观察 宏观上能够直接测量和观察 第7章 温度和气体动理论 7.1 平衡态 平衡态---在无外界影响下，状态可以长期保持， 历久不变的状态。 在这过程式中，各点密度、温度等均不相同，这就是非平衡态。但随着时间的推移，各处的密度、