第4章红外分光光度法要点.pptVIP

3） 光谱解析程序——解析方法 “四先”“四后”“相关”法 * 先特征区, 后指纹区 特征区(4000~1250cm-1；2.5~8.0?m) : CH、OH、NH、双键三键的伸缩振动。 指纹区(1250~200cm-1；8.0~50?m): 各种弯曲振动、C-C伸缩振动。以苯环的面外弯曲振动最重要(910~ 665cm-1) 先最强峰，后次强峰 先确定第一强峰的起源与归属后，依次解析第二、第三 强峰…..的起源归属。 先粗查, 后细找 先粗查“基频峰分布略图”，粗略了解峰的起源，由 “相关图”了解相关峰。而后再由 “主要基团的红外特征吸收峰”的有关数据仔细核对，确定峰归属。 * 先否定，后肯定 因为吸收峰的不存在，而否定官能团的存在；比吸收峰的存在，肯定官能团的存在有力。 抓一组相关峰 避免孤立解析，必须遵循“解析一组相关峰”才能确认 一个官能团的存在。因为多数官能团在中红外区，都有 一组相关峰。 4.4 光谱解析示例 例：某一未知物沸点202℃，测得分子式为C8H8O。将该样品装入毛细液体池中，测定其红外吸收光谱如图，试推断分子结构。 * 峰归属 IRσmax（cm－1）：1685(芳酮的υC=O) ， 1600、1580及1450（共轭苯环的υC=C） 1430及1360（甲基的 及 ），1260 （芳酮Φ—CO—C中的υΦ-C），1180及