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【新步步高】2017版高考生物一轮复习 第四单元 孟德尔定律和染色体与遗传 第17讲 遗传与人类健康及遗传规律的综合应用精练 浙科版
第17讲 遗传与人类健康及遗传规律的综合应用
1.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )
A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
答案 C
解析 通过分析果蝇的亲子代之间的关系,先推导亲代基因型,然后逐项排查即可。从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅,再结合亲本的表现型可知,红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr,白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY,A项正确;由亲本基因型可进一步推知两亲本产生Xr配子的概率:父方为1/2,母方也为1/2,因此整体比例为1/2,B项正确;其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄)×3/4(长翅),即3/8,C项错误;白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,减数第一次分裂时同源染色体分离,染色体数目减半,在减数第二次分裂后期,每个着丝粒一分为二,使两条复制而来的姐妹染色单体分开,由于其上基因相同(不考虑突变和交叉互换),因此,其形成的次级卵母细胞基因型是bbXrXr,D项正确。
2.为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图,下列说法正确的是( )
A.在人群中随机抽样调查并统计
B.先调查基因型频率,再确定遗传方式
C.通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性
D.先调查该基因的频率,再计算出发病率
答案 C
解析 若调查某种遗传病的遗传方式,应对某个典型患者家系进行调查,根据家系遗传状况推断遗传方式,A项错误;根据家系遗传状况推断遗传方式,推知各成员的基因型,从而确定基因频率,B项错误;建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性,遗传病的显隐性需从系谱图中进行推导,C项正确;调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计,D项错误。
3.关于人类“21-三体综合征”“镰刀形细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是( )
A.都是由基因突变引起的疾病
B.患者父母不一定患有这些遗传病
C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
答案 B
解析 21-三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病,镰刀形细胞贫血症是由基因突变引起的单基因遗传病,唇裂属于多基因遗传病;观察血细胞的形态只能判定镰刀形细胞贫血症;21-三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。
4.双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是( )
A.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是2/3
D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
答案 B
解析 若孩子不患色盲,其染色体组成为XXY,可能是母亲产生了含XBXB的卵细胞或父亲产生了XBY的精子,A项错误;若孩子患色盲(XbXbY),则双亲基因型为XBXb和XBY,一定是母亲产生了XbXb的卵细胞,B项正确;XXY三体产生的配子及比例是X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1,其中含X的配子占5/6,C项错误;骨髓造血干细胞只进行有丝分裂,不能进行减数分裂,故不会形成四分体,D项错误。
5.某种病是一种单基因遗传病,某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查,结果如表所示(“+”表示患者,“-”表示正常)。则下列分析不正确的是( )
祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 + - - + - - + + -
A.该病属于伴X染色体遗传病
B.祖父和父亲的基因型相同的概率为1
C.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查
D.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据
答案 A
解析 由父亲和母亲均为患者,生出了正常的弟弟,可知该病为显性遗传病,如果该病为伴X染色体显性遗传病,那么祖母应是患者,姑姑也应是患者,这与题中所给信息矛盾,因此,该病不属于伴X染色体显性遗传病,是常染色体显性遗传病;祖父是患者,生出了正常的姑姑,说明祖父的基因型为杂合子,父亲是患者,生出了正常的弟弟,说明父亲的基因型也为杂合子;调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查;为保证足够大的群体调查数据,应分组调查后再汇总,使数据更真实可靠。
6.果蝇的灰身与黑身是一对相对性状,直毛与分叉毛为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交,子代表现型及比例如下图所示。相关叙述正确的是( )
A.控制两对性状的基因位于常染色体和性染
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