2016年安徽自主招生生物模拟试题：伴性遗传.docx

2000份高职单招试题，全部免费提供！ 育龙单招网，单招也能上大学 2016年安徽自主招生生物模拟试题:伴性遗传 【试题内容来自于相关网站和学校提供】 1：一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个色觉正常但性染色体为XXY的儿子，此染色体畸变最可能发生在A、精子中B、卵细胞中C、体细胞中D、精子或卵细胞中2：下列①～④的叙述中正确的有（???） ①同源染色体之间姐妹染色单体发生交叉互换； ②基因自由组合定律实质是产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合； ③基因型为Aa的豌豆经减数分裂产生的雌雄配子中A∶a=1∶1； ④男性色盲患者可将色盲基因通过女儿传递给外孙。A、一项正确B、两项正确C、三项正确D、都正确3：有些线粒体DNA的突变会导致人体患一种称为leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，该病病症是成年后突然失明。某夫妇，妻子患红绿色盲，丈夫患LHON，则其后代既患LHON又患色盲的几率是?????????? (???? )A、1/2B、1/4C、1/8D、04：下列关于遗传知识的叙述，不正确的是（???）A、父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中最少可能有1条，最多可能有23条B、基因组成为AaB的正常绵羊，产生的配子名称和种类可能为精子，AX B、AY、aX B、aYC、让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为1/8D、从某种生物中提取的一个核酸分子，经分析A占a％，G占b％,且a+b=50,C占20％，腺嘌呤共150个鸟嘌呤共225个。则该生物可能是T 2噬菌体5：一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源A、精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B、精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C、卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D、卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开6： （2014江苏单科）某研究者用非洲爪蟾性腺为材料进行了下列实验。请回答下列问题： (1)对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察，绘制了以下示意图。 上图中甲、乙、丙、丁细胞含有同源染色体的有____；称为初级精母细胞的有____。丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因____（填“相同”、“不相同”或“不一定相同”）。 (2)如对卵巢切片进行显微观察，无法看到和乙细胞同时期的细胞，其原因是____________ (3)该研究者进行了一系列“诱导早期卵母细胞成熟的物质”实验，结果如下： 由实验一可得出推论：__________________含有可以诱导卵母细胞成熟的物质。 由实验二可得出推论：这种诱导早期卵母细胞成熟的“促成熟因子”的化学成分是________：孕酮在实验二中的作用是________。? 7： 以抗维生素D佝偻病为例，说明X染色体上的显性遗传的特点 1。抗维生素D佝偻病与基因型的关系抗维生素D佝偻病基因D和正常基因d位于①染色体上。 ? 2。遗传特点 ? (1)⑦??? 患者多于⑧??? 一患者，部分女性患者（杂合子）病症⑨____。 ?(2)具有⑩??? 遗传现象。 8： 伴性遗传的概念，红绿色盲遗传的特点1。伴性遗传 伴性遗传病基因位于①_____上，所以遗传上总是和②_____相关联。 2。色盲基因 ?(1)色盲基因及其等位基因只位于③_____染色体上。??? (2)写出入的色觉正常和色盲的基因型和表现型 3。伴X隐性遗传的特点女性患者的⑨_____和⑩_____一定是患者。 9： （2015海南单科）回答下列关于遗传和变异的问题： (1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因之间会发生______，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生______，这两种情况都有可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。 (2)假设某物种的染色体数目为2n，在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是______（填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”），图乙表示的是______（填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”）。 10： ?(2015课标)等位基因A和 a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是或AA，其祖父的基因型是或Aa。祖母的基因型是或Aa，外祖父的基因型是或Aa，外祖母的基因型是或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： (1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？ (2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩