4第四章能量衡算及热数据的估算介绍.pptxVIP

制药工艺设计;;第一节 概述;能量衡算主要依据是能量守恒定律(热力学第一定律) （热力学第二定律则对提高热效率，降低能耗起着指导作用）。;;;;第二节 热量衡算;; 3、Q6的计算;设备散热表面与周围介质之间的联合给热系数可用以下经验公式求。;第二节 热量衡算; ;式中 —反应热效应 （KJ/mol）或（KCal/mol） —产物生成热之和； —反应物生成热之和。; ∴ —反应物燃烧热之和 —产物燃烧热之和;;⑤不同温度下反应热qtr的计算;; 其中： ; 常见的物理变化热有相变热和溶解混合热。;A（液）1mol T2，P2;②溶解与混合热;a. 积分溶解热;定义:恒温恒压下，将一定量的溶剂加入到含1mol溶质的溶液中，形成较稀的溶液时所产生的热效应称为积分稀释热。;定义:当加入溶剂（一般是水）量无限大时，直到无热效应时的值——多为定值。因为无限稀释是-基态：H=0，而任何一个浓度的溶液为H1;1.明确衡算对象，划定衡算 范围，绘制设备的热平衡图;第三节 常用热力学数据的计算;热力学数据估算方法;1.热容的单位;2.物质的热容 (1)气体的比热容;;(2)固体在常温下的比热容;②化合物的比热容 Cp=ΣniCi/M KJ/（Kg·℃） （4—32） 式中 M-化合物分子量 ni-分子中i元素原子数 Ci-i元素的原子热容，J/（Kmol·℃）(查表4-4);(3)液体的比热容;②水溶液比热容的估算;3.混合物的热容;(2)真实气体混合物的热容（同前）;;1.利用Waston从已知温度的汽化热求另一温度的汽化热;液体，1mol T1、P1 ; 3．特劳顿（Trouton）规则 该法是计算正常沸点下汽化热的简单方法。;4．克-克方程（Clansius-Clapetyron）; 5．陈（Chen）方程式;6.液体在沸点下的汽化热;8.混合物的汽化热;;;;1. 物质溶解热的估算为:;2.硫酸的积分溶解热：;3.硝酸的积分溶解热;5.硫酸的无限稀释热;;图4—5混酸稀释热的列线图; 对于只有H2SO4的溶液:n%已知。 对于只有HNO3的溶液:n%已知。 对于混酸：m，l，n%均为已知。;有机物质燃烧热估算用卡拉奇法估算,主要适用于液体有机物，固体相差熔化热-即相变热 。;1.最简单的有机化合物;2.更复杂的键类和多数具有取代基的衍生物;例2：求 的qc？;4.彻底氧化法： ①电子转移数（法）;② 彻底氧化法;例：求 的n？;常用的热源有蒸气、热水、导热油、电、熔盐、烟道气等，常用的冷源有冷却水、冰、冷冻盐水、氨等。;;3.加热剂和冷却剂的用量计算 (1)直接蒸汽加热时的蒸汽用量 蒸汽加热时的主要供热量是蒸汽的相变热。 式中 （4—52） D—加热蒸汽消耗量，kg Q2—由加热蒸汽传给所处理物料及设备的热量，KJ H—水蒸汽的热焓，KJ/kg C—冷凝水的比热容，可取4.18KJ/（kg·K） TK—被加热液体的最终温度，K η—热利用率，保温设备为0.97～0.98；不保温设备为0.93～0.95;(2)间接蒸汽加热时的蒸汽用量 （4—53） Q2=DH 式中 T—冷凝水的最终温度，K；加热蒸汽一般只用相变热;(3)冷却剂的用量 ①冷却剂在换热设备中不发生相变时 （4—54） 式中 W—冷却剂的用量，kg Q2—由冷却剂从所处理物料及设备中移走的热量，KJ C—冷凝剂???平均比热容，KJ/（kg·K） TK—冷却剂的最终温度，K TH—冷却剂的最初温度，K;②液态冷却剂在换热设备中气化时