高分子物理化学第二章重点.ppt

* 第二章重点 自由基共聚的小结 相对 各种平均 1×103～1×107 凝胶渗透色谱法（GPC） 色谱法 相对 粘均 1×104～1×107 粘度法 相对 1×104～1×106 超速离心沉降平衡法 动力学法 相对 重均 1×104～1×107 光散射法 光学法 绝对 数均 2×104～1×106 膜渗透法 相对 数均 3×104以下 气相渗透法 相对 数均 3×104以下 沸点升高法 相对 数均 5×103以下 冰点降低法 热力学法 绝对 数均 3×104以下 端基分析法 化学法 类型 分子量意义 适用范围 方 法 类 型 测定高聚物分子量的方法 乳液聚合 流动变形不可逆，外力除去后变形不能恢复 大分子链与大分子链之间发生相对位移(分子链的τ值缩短到与实验观察时间相同的数量级) 以上 粘流态 受力变形很大，去力后可恢复（可逆），虎克型弹性（高弹性）模量：106~108达因/cm2 链段运动（但分子链的τ还很大，不能看到）（链段运动的τ值减小到与实验测定时间同一数量级时可以看到） 高弹态 受力变形很小，去力后立即恢复（可逆），虎克型弹性（普弹性）模量：1011~1012达因/cm2 链段(侧基,支链,链节)仍处于冻结状态(即链段运动的τ值无穷大，无法观察) 以下 玻璃态 力学性质 运动单元和τ值 温度 高聚物的运动性质 第六章重点 *