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木 质 素 Wood Chemistry 化学工程学院纤维资源化学与利用研究室 Laboratory of Biomass Chemistry and Utilization Nanjing Forestry University 第三章 3.6 木质素的物理性质 3.6.1 木质素的基本物理性质 3.6.1.1 颜色 原本木质素——接近白色或浅乳酪色；分离木质素——取决于分离条件。 缓和条件下分离：色浅，如MWL，CEL 剧烈条件下分离：色深，如Klason木质素 3.6.1.2 相对密度 1.33~1.45，比高聚糖低。有根据比重不同来分离木质素和高聚糖的研究 3.6.1.3 溶解度 原本木质素溶解性能差，主要部分不溶于水和各种常用的有机试剂或无机试剂；有一小部分能溶于某些有机溶剂如二氧六环；很少量能溶于甲醇和乙醇。 分离木质素的溶解性能随分离方法不同而异： 剧烈条件下分离的木质素几乎不溶，如Klason木质素；缓和条件下分离的木质素能溶于二氧六环、二甲亚砜（DMSO）、甲酰胺、二甲基甲酰胺（DMF）、四氢呋喃（THF）等； 蒸煮液中分离出的木质素随官能团和分子量大小的不同而能溶于某些溶剂，如乙醇、丙酮等。 3.6.1.4 分子量和分子形状 1、分子量 原本木质分子量很大，但无法确切测定； 分离木质素的分子时随分离条件不同而异，其分布范围从数百到数百万，具有多分散性。 如MWL分子量随磨碎时间和提方法不同相差很大。 云杉MWL 2,100，7,100，11,000，甚至高达40,000；阔叶木MWL 低值3,700~5,000，高值18,000以上麦草MWL 南京麦草7,000~8,000，苏北麦草4,000 木质素磺酸盐的分子量为103~105，最高可达108以上，远远大于碱木质素的分子量。 2、分子形状 一般认为木质素的分子形状呈紧密的球状结构。 电子显微镜观察： 粒状聚集体X-射线研究： 无定形 其溶液和流体力学研究均证实其分子形状为球形： 溶液粘度低，为同分子量高聚糖的1/40，为同分子量合成线型高聚物的1/4； 沉降、扩散过程的特性都与球形微粒相符。 3.6.1.5 比表面积 180 m2/g，具网状结构，比表面积大，吸附性能好。 新闻纸的木质素含量较高，具有良好的油墨吸收性能 吸附农药——可控长效农药 多孔性凝胶——代替葡萄糖凝胶测分子量 3.6.1.6 木质素的热性质 热塑性的高分子化合物，无固定熔点，只有软化点（玻璃化温度）。 3.6.2 木质素的光谱性质 常用波谱分析方法 紫外-可见光谱分析（UV） 红外光谱分析（IR） 核磁共振波谱分析（1H-NMR，13C-NMR，… …） 质谱分析（MS） 3.6.2.1 紫外光谱 紫外-可见分光光度计 紫外光谱 在结构鉴定中的作用主要是可以鉴别分子中的共轭体系。 Lambert-Beer定律： 吸光度与溶液浓度成正比 A = ?cL = -log(I/I0) = -logT A — 吸光度 ? — 摩尔吸光系数 c — 溶液的摩尔浓度 L — 吸收池厚度 I0 — 入射光强度 I — 透射光强度 T — 透光度，T = I/I0 基本原理 紫外光谱 是由分子中某些价电子吸收一定波长的紫外光，由低能级跃迁到高能级而产生的吸收光谱。 木质素的紫外光谱是木质素结构的综合反映，是由构成木质素的各个苯丙烷单元及其官能团和化学键导致的光带所组成，由这些光带重叠而成。 不同方法制备的木质素的UV光谱十分相似。其特点是： 在波长205 nm左右有一最大值，以后开始下降，到230 nm附近有一个“肩”，随后在280 nm附近有一极大值，然后逐渐下降，到光谱的可见光区。禾本科木质素的UV光谱在312~315 nm附近还有一个吸收峰。 木质素紫外光谱最重要的两个吸收峰： （1）205 nm：乙烯光带导致；（2）280 nm：苯氧基结构所致，反映芳香族结构特征。 苯环的特征吸收在260 nm左右，最大值随取代基情况而移动。当苯环上有取代基，取代基上有?键或p电子时，?max向长波方向移动。 280 nm处的光带是由苯氧基结构引起的。游离和醚化的酚羟基结构在280 nm处有一特征吸收。 木质素紫外光谱最大吸收波长随取代情况不同而略有移动： ?max，nm 最大吸收值，L·cm-1·g-1 针叶材 280 18~20阔叶材 275~278 12~14禾本科 280 接近针叶材木质素 315左右 （对-香豆酸酯、阿魏酸酯的影响） a、木质素的定量 如酸溶木质素的测定。由于糠醛和羟基糠醛在280 nm处也有最大吸收，为避免高聚糖的影响