章镇痛药剖析.pptVIP

美沙酮(methadone) 兴奋阿片μ受体 左旋体的镇痛效力较右旋体强，临床常用消旋体; 镇痛效价强度与吗啡相同，作用持续时间明显长于吗啡;镇静、呼吸抑制、便秘、升高胆内压作用弱于吗啡 耐受性和成瘾性发生缓慢，停药后戒断症状轻 应用： 临床用于各种剧痛（创伤、手术及晚期癌症等） 广泛用于吗啡或海洛因成瘾者的脱毒治疗。 禁用于分娩止痛。 芬太尼(fentanyl) 强效镇痛药,兴奋阿片μ受体,效力是吗啡的80倍; 起效快，维持时间短，可维持1－2h; 镇痛剂量下，对呼吸抑制作用轻，成瘾性较弱。 应用： 要用于各种原因引起的剧痛 麻醉辅助用药和静脉复合麻醉; 与氟哌啶合用产生神经松弛镇痛效果，用于神经安定镇痛术。 二氢埃托啡(dihydroetorphine) 我国研制的强效镇痛药，镇痛作用是吗啡的12000倍; 用量小，等效镇痛作用的剂量仅为吗啡的1/500－1/1000; 可舌下含化，5－20min见效，维持4－6h; 对平滑肌的作用与吗啡相反，具有松弛作用; 应用：临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌症疼痛，也用于诱导麻醉或静脉复合麻醉以及内镜检查术前用药。 阿片受体部分激动: 1.小剂量或单独使用---激动--镇痛 剂量加大或与激动药合用---拮抗 2. 激动某型受体, 拮抗另一受体 第四节 阿片受体部分激动药和激动-拮抗药 喷他佐辛(pentazocine)-镇痛新 是阿片受体的部分激动药，主要激动κ、σ受体，对μ受体有弱的拮抗作用; 大剂量可使心率增快，血压升高。 应用 各种慢性剧痛及术后疼痛 不良反应： 剂量过大可引起呼吸抑制、血压升高、心率加快及心律失常; 无明显欣快感和成瘾性：非限制性镇痛药 布托啡诺 是阿片受体的部分激动药，主要激动κ，对μ受体有弱的拮抗作用; 丁丙诺啡 主要激动μ κ，对δ受体有拮抗作用; 纳布啡 主要激动κ，对μ受体有拮抗作用; 罗通定（rotundin）又称：颅痛定，延胡索乙素 特点： 镇痛作用较吗啡弱，但较解热镇痛药强; 镇静催眠作用明显; 不引起平滑肌痉挛，呼吸抑制作用小; 不易产生耐受性，无成瘾性 第三节 其他镇痛药 作用机制 与阿片受体无关，也无明显成瘾性。 Rotundine能阻断脑内DA受体，亦增加与痛觉有关的特定脑区脑啡肽原和内啡肽原的mRNA表达，促进脑啡肽和内啡肽的释放。 作用： 明显的镇静、催眠、安定和镇痛 应用： 临床主要口服用于慢性持续性钝痛和内脏痛。 不良反应：长期应用可引起锥体外系症状。 盐酸曲马多Tramadol Hydrochloride 药理作用： 胺苯环醇类人工合成弱阿片类药物 阿片受体激动μ,很弱,为吗啡1/6000 抑制去甲肾上腺素和5—羟色胺再摄取 镇咳、呼吸抑制作用弱，无胃肠道、心血管作用 临床应用：用于癌症疼痛，外科、产科疼痛（中、重度，急、慢性） 不良反应：可能出现恶心、呕吐、出汗、口干、眩晕、嗜睡等症状。 禁忌证：对曲马多过敏者，酒精、安眠药或其他精神药物中毒者。 镇痛药的比较 名称 受体类型 激动剂类型 镇痛特点 维持时间 吗啡 μ 完全 强 4－5hr 哌替啶 μ 完全 吗啡的1/10 2－ 4hr 芬太尼 μ 完全 吗啡的80倍 0.5－1hr 喷他佐新 κσ 部分 吗啡的1/3 2－4hr （镇痛新） 二氢埃托啡 μκδ 完全 吗啡的1.2万倍 2hr 烯丙吗啡 μκδ 部分 第四节 阿片受体拮抗药 纳洛酮－naloxone 【作用机制】化学结构与吗啡相似，对各型阿片受体都有竞争性拮抗作用 口服生物利用率低，常静脉给药 【临床应用】 1.阿片类药急性中毒的解救 2.阿片类成瘾者的鉴别诊断 3.试用于急性酒精中毒 4.感染中毒性休克 5.工具药 第五节 恶性肿瘤所致疼痛的阶梯治疗 Fig. 19-3 The analgesic regimen recommended by WHO for cancer pain. 癌症病人三级止痛阶梯治疗 对轻度疼痛的患者应主要选用解热镇痛药抗炎药（如阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、吲哚美辛等）； 中度疼痛者选用弱阿片类药（如可待因、氨酚待因、布桂嗪、曲马朵等）； 重度疼痛者选用强阿片类药（如吗啡、哌替啶、美沙酮、二氢埃托啡等）。 尽量选择口服；有规律地按时给药而不是按需给药；药物剂量应个体化。 第六节 阿片类药物依赖性及其治疗