2014年高考化学(苏教版通用)配套课件:专题11 第一单元 卤代烃 醇 酚 .pptVIP

2014年高考化学(苏教版通用)配套课件:专题11 第一单元 卤代烃 醇 酚 .ppt

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2014年高考化学(苏教版通用)配套课件:专题11 第一单元 卤代烃 醇 酚

3.溴苯的制备 (1)反应装置 (2)注意事项 ①冷凝管中冷凝水的流向为下进上出。 ②冷凝管的作用是冷凝挥发出来的苯和液溴,并使它们流回三颈烧瓶;由于HBr气体的沸点较低,难液化,大部分HBr会进入锥形瓶中。 ③锥形瓶中蒸馏水的作用是吸收HBr气体。 ④碱石灰的作用是吸收多余的HBr,防止其污染大气。 ⑤反应结束后关闭盛有苯和液溴的分液漏斗,打开盛有NaOH溶液的分液漏斗。 ⑥该反应中作催化剂的是FeBr3。 ⑦溴苯是无色油状液体,在该实验中因为溶解了溴而呈褐色。 ⑧应该用纯溴,苯与溴水不反应。 ⑨锥形瓶中导管不能插入液面以下,否则因HBr极易溶于水而发生倒吸。 ⑩溴苯中溶有溴可用NaOH溶液洗涤,再用分液的方法除去溴苯中的溴。 【误区警示】 R—CHX2、R—CX3、 等卤代烃水解的产物往往 不是醇,因为一个碳原子上同时连接2个或3个—OH,或双键碳 原子上连接—OH的有机物是不稳定的,一般会发生以下变化: 【典例1】(2013·金华模拟)通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构: 下面是9种化合物的转变关系 (1)化合物①是   ,它跟氯气发生反应的条件A是  。 (2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨,⑨的结构简式是    ,名称是  。 (3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它,此反应的化学方程式是:?  。 【解题指南】解答本题应注意以下2点: (1)理解题给信息,迁移转化进行推断。 (2)借助框图,前后联系,结合反应条件推断相关物质。 【解析】①与氯气反应生成③,从③可以推断①为甲苯,判断该反应条件是光照,联系甲烷光照条件下的取代反应一般不会停留在一取代阶段,②④应为甲苯的一取代、三取代产物。再联系题给信息“多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构”,两个羟基连在同一个碳原子上,会失水变成醛或酮,三个羟基连在同一个碳原子上,会失水变成酸。 答案:(1)甲苯(或 ) 光照 (2)  苯甲酸苯甲酯(或苯甲酸苄酯) (3) 【互动探究】 (1)物质①与氯气在一定条件下反应生成 ,则反应条件是什么? 提示:铁作催化剂。 (2)化合物⑦有多种同分异构体,其中一种能使FeCl3溶液变紫色,能发生银镜反应,苯环上的一取代物只有2种,写出该有机物的结构简式。 提示:该有机物属于酚类,含有醛基,苯环上一取代物仅两种, 该物质为 考点 2 脂肪醇、芳香醇与酚的区别及同分异构体  1.脂肪醇、芳香醇、酚类物质的比较 —OH与苯环直接相连 —OH与芳香烃侧链相连 —OH与链烃基相连 结构 特点 —OH —OH —OH 官能团 C6H5—OH C6H5CH2OH CH3CH2OH 实例 酚 芳香醇 脂肪醇 类别 芳香醇 酚 脂肪醇 类别 由于苯环的影响使连在苯环 上的羟基上的氢活泼性增强 原因 酚羟基 醇羟基 (弱酸性)(中性) 活泼 性 羟基 上的 氢 (1)弱酸性 (2)取代反应 (3)显色反应 (4)加成反应 (5)氧化反应 (6)缩聚反应 (1)与活泼金属反应 (2)取代反应 (3)消去反应 (4)氧化反应 主要 化学 性质 2.醇、酚的同分异构体 含相同碳原子数的酚、芳香醇与芳香醚互为同分异构体,但不属于同类物质。 如C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有: (苯甲醇)、 (邻甲苯酚)、 (间甲苯酚)、 (对甲苯酚)、 (苯甲醚)。 【误区警示】 (1)醇和酚均含有羟基,根据与羟基相连的烃基不同区分醇类和酚类。 (2)羟基所连接的烃基不同,导致羟基上的氢的活泼性不同,注意正确判断含羟基化合物与钠、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠能否反应及反应的量的关系。 【典例2】(2013·亳州模拟)芳香族化合物A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。 (1)写出A和B的结构简式: A:         ,B:         。 (2)B与NaOH溶液发生反应的化学方程式:  。 (3)A与金属钠反应的化学方程式:  。 (4)与足量金属钠反应生成等量H2,分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为      。 【解题指南】解答本题注意以下3点: (1)芳香族化合物是

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