生物：1.2《 基因工程的应用》江苏课件（苏教版选修3）.pptVIP

PCR仪 微量离心管 一 次 性 吸液枪头 调节轮 卸枪头按钮 推动按钮 卸枪头器 微量移液器 （二）实验操作步骤 （一）理论上DNA扩增数目的计算 七、课题成果评价 1 、一条DNA，复制n次， DNA为2n 2 、 a条DNA，复制n次， DNA为a x2n （二）实验中DNA含量的测定原理 　　可以通过计算DNA含量来评价扩增的效果，DNA在260nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰，峰值的大小与DNA的含量有关。 光吸收 波长／nm 260 240 220 280 0.1 0.2 * * * * 多聚酶链式反应扩增 DNA片断 ★　分子生物学研究中最强大的实验技术之一 ★　其本质是在体外模拟胞内DNA分子复制的过程 美国科学家　穆利斯(K.B.Mullis) 发明了PCR技术　1993年诺贝尔奖 一、多聚酶链式反应 是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。 　　能以极少量的DNA为模板，在几小时内 复制出上百万份的ＤＮＡ拷贝。 　　广泛应用于遗传病的诊断、刑侦破案、 古生物学、基因克隆和DNA序列测定等。 二、DNA分子的结构 1、基本组成单位——脱氧核苷酸 脱 氧 核 苷 酸 脱氧核苷 磷酸 脱氧核糖 含氮 碱基 嘌呤 嘧啶 腺嘌呤（A） 鸟嘌呤（G） 胞嘧啶（C） 胸腺嘧啶（T） 脱氧核苷酸结构式 3 5 　　一个核苷酸上的磷酸基团上的“－OH”和另一个核苷酸分子的第三位