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高三复习酚
高三 酚
一。苯酚
苯酚的结构:
分子式 结构简式 官能团
物理性质
化学性质
思考: —OH+Na2CO3 → -ONa+NaHCO3 反应吗 ?
—OH+NaHCO3 → -ONa+CO2+H2O反应吗?
③写出苯酚钠与盐酸、醋酸、碳酸反应方程式
⑵取代反应:(易与浓Br水反应2、不能发生-OH取代)
①卤代(反应方程式):
注意:a常温下浓溴水能与 苯酚反应,说明苯酚的取代比苯及同系物容易,
b苯酚可以与溴水发生取代反应,生成白色沉淀三溴苯酚。由于三溴苯酚可以溶于过量的苯酚中.所以继续滴加苯酚浓溶液白色沉淀会溶解。1.下列说法正确是( )
A.苯与苯酚都能与溴水发生取代反应。
B.苯酚与苯甲醇( )组成相差一个—CH2—原子团,因而它们互为同系物。C.在苯酚溶液中,滴入几滴FeCl3溶液,溶液立即呈紫色。
D.苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上5个氢原子都容易取代。2.白藜芦醇HO— —CH=CH—- 广泛存在于食物中,它可能具有抗癌性,与1mol该化合物起反应的Br2和H2的最大用量是( )
A.1mol,1mol B.3.5mol,7mol C.3.5mol,6mol D.6mol,7mol
3使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来,这种试剂是( )A.FeCl3溶液 B.溴水 C.KMnO4溶液 D.金属钠4.丁香油酚的结构简式为HO 它的结构简式可推测它不可能有的化学性质是
A.即可燃烧,也可使酸性KMnO4的溶液褪色 B.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
C.可与FeCl3溶液发生显色反应 D.可与溴水反应
5.为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来;正确操作为
A.把混合物加热到70℃以上,用分液漏斗分液
B.加烧碱溶液振荡后分液,再向上层液体中加盐酸后分液
C.加烧碱溶液振荡后分液,再向上层液体中加食盐后分液
D.向混合物中加乙醇,充分振荡后分液其分子式为C6H6O,结构简式为 。 ①酚中烃基异构
⑷酚的同分异构体 ②与芳香醇异构
③与芳香醚异构
练习:写出C8H10O,分子中含有苯环的有机物的同分异构体
二、结构特点:
⑴苯环与—OH互相影响
苯环对—OH的影响:C—O极性减弱,O—H极性增强——酸性,
—OH对苯环的影响:邻、对位H活泼性增强——取代
⑵苯酚—OH中的H原子与苯环不在同一平面内。
三、醇和酚的结构与性质比较
类别 脂肪醇 芳香醇 酚 实例 CH3CH2OH C6H5—CH2OH C6H5—OH 官能团 —OH—OH(醇羟基) —OH(酚羟基) 结构特点 —OH与链烃基相连 —OH与芳香烃基侧链相连 —OH与苯环直接相连 主要化学性质 (1)与钠反应;(2)取代反应;(3)脱水反应(个别醇不可以);(4)氧化反应;(5)酯化反应 (1)弱酸性;(2)取代反应;(3)显色反应 特性 与FeCl3溶液显色 下列各项中的两种溶液反应时,将第一种滴入第二种中与将第二种滴入第一种中出现的现象相同的是()
A.AlCl3和NaOH B.AgNO3和浓C.苯酚钠与盐酸 D.苯酚与浓溴水
丁香油酚是一种有特殊香味的液体,它的结构简式为:丁香油酚不具有的性质是
A.可使酸性KMnO4溶液褪色 B.与NaOH溶液反应 C.与Na2CO3反应放出CO2 D.能发生加聚反应可以跟溴水发生取代反应
4.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:①蒸馏;②过滤;③静置分液;④萃取;⑤通入过量CO2;⑥加入足量Na;⑦加足量NaOH溶液;⑧加足量FeCl3;⑨加入浓溴水;⑩加入乙酸和浓硫酸的混合液;合理的步骤是( )
A.④⑤⑩ B.⑦①⑤③ C.⑨②⑧① D.⑦①③⑩
5.下列各组物质中,互为同系物的是
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