理论模型剖析.ppt

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理论生态学 引言 从事数学模型的研究正在增长,它是探索动植物种群的某些主要动态特性的。……所有这些,其共同目的在于协助建立广阔的理论体制,以使这个理论体制能够汇集野外和实验室观察到的大量难以理解的数据。 ——引自R.. M. May等著的“理论生态学” 中译本1982孙濡咏等 Scientific progress depends on good methods, and there are two components to progress in ecological methodology. The first component is biological and technical,……. The second component of scientific progress is good statistical design. 种群动态模型 1. 单种群的生长模型 (a)指数增长模型 假设:世代重叠种群、稳定无限资源的环境,净迁移为零,瞬时增长率为(b-d),不随时间变化,不受种群密度影响。 ? 设t=0时,为N0 ? ? ? ? Malthusian方程 指数方程 应用:初始值不大,短时间预测较好 例:1961年世界人口为3.06*109,世界人口按每年2%的速度增长 Nt=3.06*109*e0.02(t-1961) 实际每35年增加一倍,这公式非常准确的反映了1700-1961年间估计人口数,公式推35.6…… 1838年比利时的数学生物学家Verhulst引入负荷量(carrying capacity)或环境容纳量的概念。 求积分 当t=0时,种群为N0 种群动态模型 种群动态模型 logistic模型的局限性(六条假设): ⒈ 种群所有个体的繁殖能力是一样的; ⒉ 初始时具有稳定的年龄组配; ⒊ 繁殖力为一常数,不受环境因子的影响; ⒋ 增长率对于种群密度的反应是瞬时的,没有时滞(time lag)效应; ⒌ 环境容量K为常数; ⒍ 环境阻力是种群密度的线形函数。 令 求出K后,即可用最小二乘法估计a和r 令 2. 竞争模型 (Lotka-Volterra-Gause) 四种情况: ①. N1取胜。K1K2/β,βK1K2;K1/αK2,K1αK2。 ②. N2取胜。K2/βK1,K2βK1;K2K1/α,αK2K1。 ③. 两物种共存,有稳定平衡点(竞争力都很弱)。 K1/αK2,K1αK2;K2/βK1,K2βK1。 ④. 竞争结果,取决于初始状态(竞争力都很强)。 K2K1/α,αK2K1;K1K2/β,βK1K2。 种群动态模型 3. Lotka-Volterra捕食模型 模型的特点: ⑴.猎物只受捕食者的限制,没有捕食者,猎物种群将无限增长; ⑵.单位时间内被捕食者的猎物数量同捕食者个体,猎物随机相遇的次数成正比。这是捕食者对猎密度的非真实的功能反应(不考虑食量); ⑶.捕食者仅仅争夺猎物,没有其他限定的资源; ⑷.不考虑时滞; ⑸.无年龄结构。 Thanks for Attention! 求积分得: C为常数。 令 由方程(1),(2)得 P 捕食者 猎物 H 相平面 极限环 Gause (1934)用栉毛虫作为捕食者,大草履虫作为猎物,在定期更新的小麦浸出液中培养 结果:大草履虫先增长,随后栉毛虫增长 大草履虫被捕食殆尽,随之栉毛虫饥饿死亡 Gause 考虑较为复杂实验:给大草履虫一个隐蔽所 第三个实验:定期(三天)加入一个大草履虫和一个栉毛虫, 结果得到周期振荡 Huffakez(1958) 危害柑桔的螨为猎物,捕食螨 提高空间异质性在70周后出现振荡现象 * 李典谟 50学时 中国科学院动物研究所 一 引言 二 种群的动态模型 1 单种群的生长模型 ?????????? 指数增长模型?????? logistic增长模型 2 竞争模型 3 捕食模型 4 功能性反应 5 拟寄生模型 6 具年龄结构的Leslie

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