高一化学必修2_第三章第二节_苯和芳香烃_课件.pptVIP

一、苯的物理性质 二、苯的分子结构 练习： 三、苯的化学性质 （1）溴代反应 （３）磺化反应 　磺化反应的原理＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿条件＿＿＿＿＿＿ 　磺酸基与苯环的连接方式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿浓硫酸的作用＿＿＿＿＿ 加成反应 　　注意：苯比烯、炔烃难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 二、苯的同系物 二、苯的同系物的化学性质 2、加成反应 练： * 苯和芳香烃 B、E 填空 　１、苯是＿＿色＿＿ ＿味＿＿体，＿＿溶于水，密度比水＿＿，＿ 挥发，蒸汽＿＿毒，常作＿ ＿剂． 　２、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（ ） 　Ａ．氯水 Ｂ．苯 Ｃ．CCl4 Ｄ. KI E.　乙烯　　Ｆ．乙醇 根据苯的分子式（C6H6），试推测其可能的结构？ 　　[演示]将苯滴入溴水、酸性高锰酸钾中，结合实验现象写出其可能的结构？ 　　根据实验结构分析，你的推断是否正确？ 苯分子结构小结： 1、苯的分子结构可表示为： 2、结构特点：分子为平面结构 键角 120° 键长 1.40×10-10m 3、它具有以下特点： ①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 ②邻二元取代物无同分异构体 4、性质预测： 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 5、芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物 苯环是芳香族化合物的母体，苯是最简单的芳香烃 1、在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应，大约需117kJ/mol～125 kJ/mol的热量，但1.3—环已二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应，反应热为23.4kJ/mol，以上事实表明（ ） A、1.3—环已二烯加氢是吸热反应 B、1.3—环已二烯比苯稳定 C、苯加氢生成环已烷是吸热反应 D、苯比1.3—环已二烯稳定 D 2、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，得到一个类似苯环的稳定有机物，此有机物的相对分子量为： 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 溴代反应 硝化反应 磺化反应 与Ｃl2 与Ｈ2 结构 a、反应原理 b、反应装置 c、反应现象 d、注意事项 取代反应 （2）硝化反应 ①混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 如何混合硫酸和硝酸的混合液？ 磺酸基是硫原子和 苯环直接相连的 吸水剂和磺化剂 (第二课时) 苯和芳香烃 请你写出苯与Ｃl2 加成 反应的方程式 1、概念： 苯的同系物必含有苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团。 2、通式：CnH2n-6(n≥6) 因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。 3、同分异构体的书写： 用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（ ） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 1、取代反应： ⑴卤代反应 ⑵硝化反应 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸 CH3—对苯环的影响使取代反应更易进行 产物以邻、对位取代为主 Fe Fe 浓硫酸 3、氧化反应 Ni △ ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4 （H+） 思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？ 小结： 在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。是苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。 苯的同系物的性质： 可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴水褪色 二甲苯苯环上的一溴化物共有6种，可用还原的方法制得3种二甲苯，它们的熔点分别列于下表： 由此推断熔点为234℃的分子结构简式为_______________，熔点为-54℃的分子结构简式为_______________。 -54℃ 204℃ -54℃ 205℃ -27℃ -27℃ -54℃ 13℃ 对应还原的二甲苯的熔点 214.5℃ 213.8℃ 206℃ 234℃ 6种溴的二甲苯的熔点 *