高分子结构如何影响性能.pptx

高分子结构如何影响性能 ppt制作：汪杰杰 资料搜集：谢帅帅，魏兴兴，项益 ppt演讲：杨磊 高分子分类 1.天然高分子材料 2.天然高分子衍生物 3.合成高分子材料 1.结构高分子材料 2.功能高分子材料 来源 用途 工业生产 1.通用高分子材料 2.特种高分子材料 了解高分子结构与其性能间的关系 正确使用和选择材料 掌握成型工艺 结构设计 合成设计 （分子设计） 性能设计 功能材料 高分子结构特征 1.分子量大， 2.一般主链有一定的内旋转自由度，可以弯曲， 3.结构不均一性， 4.交联结构的存在，是材料性能变化，不溶不熔， 5.结构单元多，van der Waals作用对材料性能影响不大， 6.聚集态结构多样性，晶态，非晶态等 7.与其它组分的共存，存在织态结构 链结构 聚集态结构 高分子结构层次 近程结构 远程结构 三级结构 四级结构 （构造） 1.结构单元化学组成 2.结构单元链接组成 3.立体构型和空间排列 4.支化于交联 5.结构单元链接序列 （构型） 1.高分子的大小（分子量及分布） 2.高分子的形态（链柔性和刚性） （构象） 聚集态结构 聚集态结构 晶体结构 非晶体结构 取向态结构 液晶态结构 织态结构 结构图 构造，构型，构象的介绍 构造（Constitution） 分子中原子的种类和排列，取代基和端基的种类，单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。 构型（Coflguration） 分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列，某一原子的取代基在空间的排列。 构象（Conformation） 相同结构和构型的分子中，由单键的内旋转而引起分子中各原子空间排列具有不同的方式。 结构单元的化学组成 碳碳链高分子 杂链高分子 (主链全部由碳原子以共价键相联结的高聚物，例如PE,PVC,PP,PMMA,PB) (主链由俩种或以上原子以共价键相联结的高聚物，例如PET,PPO,PA) 元素高分子 （主链含有硅，磷，铝等金属元素的高聚物） 梯状，双螺旋状高分子 片，带，遥爪状高分子 近程结构 结构单元的链接方式（序列结构） 1.当高分子由单一结构单元组成时，连接的序列可以是 头-对-头：如  -CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2- …； 头-对-尾：如 –CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH-…； 或者，两种序列方式同时存在同一长链上，成为无规链接。 2.当高分子由两种或两种以上的结构单元组成时，高分子的链结构存在多种排列组合方式，即存在多种序列结构。 例如某一高分子由A、B；两种结构单元组成时，其序列结构可以分为： 交替：结构单元A和单元B在分子中交替分布； 无规：结构单元在分子链中无规排列； 周期：结构单元按周期序列排列； 梯度：结构单元沿高分子链组成梯度序列； 嵌段：特殊梯度序列，它们通过末端连接的均匀序列的嵌段组成； 接枝：B嵌段作为侧链而不是末段连接在A嵌段上 ； 支化与互联 1.产生的原因： 缩聚产物——多官能团 加聚产物——链转移 2.形状： 3.结果： 影响高分子链的规整性 支化度：单位体积中支化点的数目或支化点间的平均相对分子量； 交联度：相邻俩个交联点之间的链的平均分子量； 交联点密度：交联的结构单元数目占总结构单元的分数； 区别：材料性能的不同，主要是能否溶解于溶剂中要是能否； 立体构型和空间排列 构型：指分子中内化学键所固定的原子在空间的几何排布 构型必须经过化学键的断裂和重组改变改变构型改变 构型不同的异构体有旋光异构和几何异构 旋光异构： 1.全同异构 2.间同异构 3.无规异构 几何异构 顺式（橡胶） 反式（橡胶） 共聚物的序列结构 高分子如果只由一种单体反应而成，称为均聚物，如果由两种以上单体合成，则称为共聚物。以●、○两种单体的二元共聚物为例，有无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物四类。 共聚物的性质一般是均聚物的综合 例：ABS。具有坚韧、质硬、刚性好的特点。A－丙烯腈；B－丁二烯；S－苯乙烯。 共聚物的性质也可与原均聚物有很大差别 例：聚乙烯和聚丙烯都是塑料，但乙丙无规共聚物却是橡胶(称乙丙橡胶)，这是因为共聚物破坏了结晶性。 远程结构 二级结构/远程结构：指的是若干链节组成的一段链或整根分子链的排列形状。 构象：高分子链由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态，属二级结构。 构象与构型的区别：构象通过单键内旋转可以改变，而构型无法通过内旋转改变。 高分子链有五种基本构象，即(无规线团、伸直链、折叠链、螺旋链和锯齿形链)。无规线团是线形高分子在溶液和熔体中的主要形态。这种形态可以想象为煮熟的面条或一团乱毛线。 高分子的形态 其中锯齿形链指的是更细节的形状，由碳链形成的