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转录因子 转录复合体 TBP TAFs (transcription associated factors) TFIIA TFIIB TFIIF Pol II TFIIE RNA pol Ⅱ的转录起始 依赖?因子的终止 增强子为什么具有远距离作用呢? 拓扑效应:增强子的作用是诱导染色质结构 变化,使核小体产生DNaseI敏感区; 滑动模型:增强子区域核小体常不能很好装 配,结构松弛,利于双螺旋的打开; 成环模型:增强子通过一些蛋白因子的介导 可与启动子结合; 3’端加尾 原核生物和真核生物mRNA结构的比较 tRNA前体 tRNA前体分子的加工 表13-1 E.coli中含有的小分子核酸酶 酶 基因 底物 功能 RNaseP rnpA tRNA 5′端 内切 RNaseO rnpB RNaseBN ? tRNA 3′端 外切 RNaseD rnd tRNA 3′端 外切 RNaseT ? tRNA 3′CCA 外切 RNaseⅢ rnc rRNA和mRNA 内切 RNaseR ? rRNA和mRNA 外切 RNaseE rne 5S rRNA 内切 RNaseⅠ rna 大部分RNA 内切 RNaseⅡ rnb RNA 外切 多核苷酸磷酸化酶 pnp RNA 外切 RNaseH rnh RNA-DNA杂合链 内切 《GENES》IV,1990. B. Lewin, Table 14.2 原核生物中rRNA前体的加工 被编辑的前体RNA和gRNA配对,以gRNA为模板插入尿苷,完成编辑 甲基化作用 第一次切割 30S前体 17S tRNA 25S 第二次切割 16S rRNA tRNA 23S rRNA 5S rRNA 第二次切割 甲基化位点 第三章 生物信息的传递从DNA-RNA 六. 转录产物的修饰与加工 第三章 生物信息的传递从DNA-RNA 六. 转录产物的修饰与加工 (二)真核生物转录产物的加工 1.真核生物tRNA加工 真核生物tRNA和原核不同: 真核生物的tRNA初始转录本多为单顺反子, 但成簇排 列, 基因间有间隔区; tRNA前体中含有内含子, 内含子的特点: - 位置相同, 都在反密码子环的下游; - 不同tRNA的内含子长度和序列各异; - 外显子和内含子交界处无保守序列, 剪切需RNase的催化。 酵母tRNATyr分子前体 真核生物酵母tRNATyr的加工过程 第三章 生物信息的传递从DNA-RNA 六. 转录产物的修饰与加工 真核tRNA的加工与原核不同之处: 真核tRNA前体中无二聚体和多聚体,不需要切割 内含子的剪切 5’
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